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A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony

3 de octubre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia

A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony: Hemodynamic Assessment by 4D Segmental Ejection Fraction

The investigators hypothesize that the relation between mechanical and hemodynamic left ventricular dyssynchrony might better predict response to Cardiac Resynchronization Device(CRT) than currently existing echo indices.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Cardiac resynchronization therapy is emerging to be a highly effective treatment option for selected patients with symptomatic congestive heart failure on optimal medical therapy and evidence of left ventricular (LV) conduction delay and contraction dyssynchrony. It can improve quality of life and results in better survival in this selected group of patients. However, patients have different responses to CRT, and up to 30% of those implanted show no response at all. Ongoing trials, whether prospective or retrospective, have been trying to define best predictors of response to CRT and to measure ventricular dyssynchrony. Despite this, no single echo criterion to date can predict successful CRT over current guidelines.

In this study, we propose to compare LV muscle mechanical dyssynchrony assessment by speckle tracking to hemodynamic dyssynchrony assessment by 4D segmental ejection fraction (EF), a novel modality brought recently by University of Missouri Echocardiography laboratory.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients followed in cardiology clinic will be included.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years.

Exclusion Criteria:

  • Acute decompensated congestive heart failure.
  • chronic permanent atrial fibrillation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
CRT device
Patients with Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years will be studied by the new echo modality.Study doesn't involve acute device implantation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
4D echo is the best modality to measure systolic dyssynchrony index
Periodo de tiempo: Two years
Two years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Firas H El Sabbagh, MD, University of Missouri-Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1124400

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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