Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony

3 oktober 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia

A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony: Hemodynamic Assessment by 4D Segmental Ejection Fraction

The investigators hypothesize that the relation between mechanical and hemodynamic left ventricular dyssynchrony might better predict response to Cardiac Resynchronization Device(CRT) than currently existing echo indices.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cardiac resynchronization therapy is emerging to be a highly effective treatment option for selected patients with symptomatic congestive heart failure on optimal medical therapy and evidence of left ventricular (LV) conduction delay and contraction dyssynchrony. It can improve quality of life and results in better survival in this selected group of patients. However, patients have different responses to CRT, and up to 30% of those implanted show no response at all. Ongoing trials, whether prospective or retrospective, have been trying to define best predictors of response to CRT and to measure ventricular dyssynchrony. Despite this, no single echo criterion to date can predict successful CRT over current guidelines.

In this study, we propose to compare LV muscle mechanical dyssynchrony assessment by speckle tracking to hemodynamic dyssynchrony assessment by 4D segmental ejection fraction (EF), a novel modality brought recently by University of Missouri Echocardiography laboratory.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients followed in cardiology clinic will be included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years.

Exclusion Criteria:

  • Acute decompensated congestive heart failure.
  • chronic permanent atrial fibrillation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
CRT device
Patients with Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years will be studied by the new echo modality.Study doesn't involve acute device implantation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
4D echo is the best modality to measure systolic dyssynchrony index
Tidsram: Two years
Two years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Firas H El Sabbagh, MD, University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2009

Första postat (Uppskatta)

5 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1124400

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

3
Prenumerera