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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01018667
Assessment of Efficacies of Cardiac Resynchronization Therapies (CRT-P/D) for Heart Failure Patients in China (ADOPT)
The ADOPT Trial (Assessment of Efficacies of Cardiac Resynchronization Therapies (CRT-P/D) for Heart Failure Patients in China): Rationale, Design and End-points
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Department of Cardiology,xijing hospital
-
연락하다:
- Fu Yi, Dr.
- 전화번호: 86-029-84775183
- 이메일: yi12fu56@hotmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Heart failure patients who must meet all criteria:1.ischemic or nonischemic cardiomyopathy;2.NYHA classes III-IV despite OPT;3.normal sinus rhythm;4.LVEF≤35%;5.LV end-diastolic diameter≥55mm;and 6.Wide QRS complex≥120ms.
Exclusion Criteria:
1.Potentially reversible forms of cardiomyopathy;2.Cardiac surgery, percutaneous coronary intervention, cardiomyoplasty, myocardial infarction, unstable or severe angina or stroke within 6 weeks before randomization;3.In-patients requiring continuous intravenous therapy for heart failure;4.Life expectancy<1 year for disease unrelated to heart failure;5.Mechanical tricuspid valve;6.Anticipated problem with compliance;7.Participation in another trial;8.Age<18 years old;9.Women who are pregnant or not using medically acceptable birth control.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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CRT group
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OPT group
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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