- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01031056
위장관암 환자의 생체 표본 및 임상 정보 수집
2012년 5월 24일 업데이트: Stanford University
위장관암 환자의 생체 시료 수집 및 임상 정보
우리는 임상 시험, 역학 및 중개 연구를 포함하여 위장관 암에 대한 활발한 연구 프로그램을 가지고 있습니다. 소화기암의 진단, 예측 및 예후 마커에 대해 더 많은 것을 알기 위해 유용한 임상 정보와 연계된 생물 검체 은행을 설립하고자 합니다.
기본 목표:
1. 위장관(GI) 암 환자의 종양 및 정상 조직(이전에 수집한 파라핀 포매 또는 동결 표본) 및 혈액을 수집하고 보관합니다.
2차 목표:
- 인구통계학적, 사회경제적, 라이프스타일, 가족, 과거 의료, 약물 및 암 이력을 포함하는 환자 설문지를 통해 상세한 임상 정보 수집
- 환자 차트에서 추출한 종양 표본에 대한 세부 정보를 수집합니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
개입 / 치료
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위장암 환자.
설명
포함 기준:1. 조직학적으로 입증된 위장암(식도암, 위식도접합부암, 위암, 소장암, 충수돌기암, 결장암, 직장암, 항문암, 간암, 담낭암, 담관암, 췌장암, 신경내분비암암, 위장관기질종양)이 있는 환자는 자격이 있습니다.
2. 만 18세 이상
3. 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력. 제외 기준: 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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없음: 향후 연구를 위해 생체 표본을 수집합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Teri A Longacre M.D., Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2099년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2099년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 11일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .