Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insamling av bioprover och klinisk information hos patienter med mag-tarmcancer

24 maj 2012 uppdaterad av: Stanford University

Insamling av bioprov och klinisk information hos patienter med mag-tarmcancer

Vi har ett aktivt forskningsprogram inom gastrointestinala cancerformer inklusive kliniska prövningar, epidemiologiska och translationella studier. Vi skulle vilja etablera en bioprovbank kopplad till användbar klinisk information för att lära oss mer om diagnostiska, prediktiva och prognostiska markörer för gastrointestinala cancerformer.

PRIMÄRA MÅL:

1. Att samla in och lagra tumör och normal vävnad (tidigare insamlat paraffininbäddat eller fryst prov) och blod hos patienter med gastrointestinala (GI) cancer.

SEKUNDÄRA MÅL:

  1. Samla in detaljerad klinisk information via ett patientenkät som inkluderar demografiska, socioekonomiska, livsstils-, familje-, tidigare medicinska, medicin- och cancerhistorier
  2. Samla in detaljer om tumörprovet extraherat från patientdiagram.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med mag-tarmcancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:1. Patienter är berättigade om de har en histologiskt bevisad gastrointestinal cancer (esofagus, gastroesofageal korsning, mag, tunntarm, blindtarm, tjocktarm, ändtarm, anus, lever, gallblåsa, gallgångar, bukspottkörtel, neuroendokrin och GI-stromal tumör).

2. 18 år eller äldre

3. Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke. Uteslutningskriterier: Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Inga: Bioprov kommer att samlas in för framtida forskning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Utredare

  • Huvudutredare: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2099

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2099

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

14 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

28 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastrointestinala neoplasmer

Kliniska prövningar på Bloddragning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera