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Coleta de bioespécimes e informações clínicas em pacientes com câncer gastrointestinal

24 de maio de 2012 atualizado por: Stanford University

Temos um programa de pesquisa ativo em cânceres gastrointestinais, incluindo ensaios clínicos, epidemiológicos e translacionais. Gostaríamos de estabelecer um banco de bioespécimes vinculado a informações clínicas úteis para aprender mais sobre marcadores diagnósticos, preditivos e prognósticos para cânceres gastrointestinais.

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

1. Para coletar e armazenar tumor e tecido normal (espécimes previamente coletados embebidos em parafina ou congelados) e sangue em pacientes com câncer gastrointestinal (GI).

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

  1. Colete informações clínicas detalhadas por meio de um questionário do paciente que inclui histórico demográfico, socioeconômico, estilo de vida, família, histórico médico, medicação e câncer
  2. Colete detalhes sobre o espécime do tumor extraído dos prontuários dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer gastrointestinal.

Descrição

Critérios de inclusão:1. Os pacientes são elegíveis se tiverem câncer gastrointestinal comprovado histologicamente (esôfago, junção gastroesofágica, estômago, intestino delgado, apêndice, cólon, reto, ânus, fígado, vesícula biliar, ductos biliares, pâncreas, neuroendócrino e tumor estromal GI).

2. 18 anos de idade ou mais

3. Capacidade de compreensão e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito. Critérios de Exclusão: Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Nenhum: O bioespécime será coletado para pesquisas futuras.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Investigadores

  • Investigador principal: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2099

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2099

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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