Gromadzenie próbek biologicznych i informacji klinicznych u pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego
Prowadzimy aktywny program badawczy dotyczący nowotworów przewodu pokarmowego, w tym badania kliniczne, epidemiologiczne i translacyjne. Chcielibyśmy stworzyć bank próbek biologicznych powiązany z przydatnymi informacjami klinicznymi, aby dowiedzieć się więcej o markerach diagnostycznych, prognostycznych i prognostycznych raka przewodu pokarmowego.
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
1. Pobieranie i przechowywanie guza i zdrowej tkanki (wcześniej pobranej próbki zatopionej w parafinie lub zamrożonej) oraz krwi pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego (GI).
CELE DODATKOWE:
- Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne za pomocą kwestionariusza pacjenta, który obejmuje historię demograficzną, społeczno-ekonomiczną, styl życia, rodzinę, historię medyczną, leki i raka
- Zbierz szczegółowe informacje na temat próbki guza pobranej z kart pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Rak trzustki
- Rak odbytu
- Rak okrężnicy/odbytnicy
- Nowotwory wątroby i dróg żółciowych
- Rak żołądka (żołądka).
- Nowotwory ginekologiczne
- Rak połączenia żołądkowo-przełykowego (GE).
- Nowotwory ginekologiczne Rak szyjki macicy
- Guz podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)
- Rak jelita grubego/odbytnicy Rak jelita grubego
- Rak okrężnicy/odbytnicy Rak odbytnicy
- Rak okrężnicy/odbytnicy Rak odbytu
- Nowotwory wątroby i dróg żółciowych Wątroba
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:1. Pacjenci kwalifikują się, jeśli mają potwierdzony histologicznie rak przewodu pokarmowego (przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego, żołądka, jelita cienkiego, wyrostka robaczkowego, okrężnicy, odbytnicy, odbytu, wątroby, pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych, trzustki, guza neuroendokrynnego i podścieliska przewodu pokarmowego).
2. 18 lat lub więcej
3. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody. Kryteria wykluczenia: Brak
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Brak: Biopróbki zostaną pobrane do przyszłych badań.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Teri A Longacre M.D., Stanford University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby odbytu
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory odbytnicy
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory odbytu
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-09092009-3840
- GI0004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .