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Sammlung von Bioproben und klinischen Informationen bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs

24. Mai 2012 aktualisiert von: Stanford University

Wir verfügen über ein aktives Forschungsprogramm zu Magen-Darm-Krebs, einschließlich klinischer Studien, epidemiologischer und translationaler Studien. Wir möchten eine Bioprobenbank einrichten, die mit nützlichen klinischen Informationen verknüpft ist, um mehr über diagnostische, prädiktive und prognostische Marker für Magen-Darm-Krebs zu erfahren.

HAUPTZIELE:

1. Zur Sammlung und Lagerung von Tumor- und Normalgewebe (zuvor entnommene, in Paraffin eingebettete oder gefrorene Proben) und Blut bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs (GI).

SEKUNDÄRE ZIELE:

  1. Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen über einen Patientenfragebogen, der demografische, sozioökonomische, Lebensstil-, familiäre, frühere medizinische, medikamentöse und Krebsvorgeschichten umfasst
  2. Sammeln Sie Details über die Tumorprobe, die aus den Patientenakten entnommen wurden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Magen-Darm-Krebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:1. Patienten sind berechtigt, wenn sie einen histologisch nachgewiesenen Magen-Darm-Krebs haben (Speiseröhre, gastroösophagealer Übergang, Magen, Dünndarm, Blinddarm, Dickdarm, Rektum, Anus, Leber, Gallenblase, Gallenwege, Bauchspeicheldrüse, neuroendokriner und gastrointestinaler Stromatumor).

2. 18 Jahre oder älter

3. Fähigkeit zum Verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Ausschlusskriterien: Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Keine: Bioproben werden für zukünftige Forschungen gesammelt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Ermittler

  • Hauptermittler: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2099

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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