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Collecte d'échantillons biologiques et d'informations cliniques chez les patients atteints de cancers gastro-intestinaux

24 mai 2012 mis à jour par: Stanford University

Nous avons un programme de recherche actif sur les cancers gastro-intestinaux comprenant des essais cliniques, des études épidémiologiques et translationnelles. Nous souhaitons constituer une banque de biospécimens liés à des informations cliniques utiles afin d'en savoir plus sur les marqueurs diagnostiques, prédictifs et pronostiques des cancers gastro-intestinaux.

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

1. Pour collecter et stocker des tumeurs et des tissus normaux (échantillons inclus dans la paraffine ou congelés précédemment collectés) et du sang chez des patients atteints de cancers gastro-intestinaux (GI).

OBJECTIFS SECONDAIRES :

  1. Recueillir des informations cliniques détaillées via un questionnaire patient comprenant des antécédents démographiques, socio-économiques, de style de vie, familiaux, médicaux, de médicaments et de cancer
  2. Recueillir des détails sur l'échantillon de tumeur extrait des dossiers des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de cancer gastro-intestinal.

La description

Critères d'inclusion :1. Les patients sont éligibles s'ils ont un cancer gastro-intestinal histologiquement prouvé (œsophage, jonction gastro-œsophagienne, gastrique, intestin grêle, appendice, côlon, rectum, anus, foie, vésicule biliaire, voies biliaires, pancréas, tumeur neuroendocrinienne et stromale gastro-intestinale).

2. 18 ans ou plus

3. Capacité à comprendre et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé. Critères d'exclusion : Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Aucun : des échantillons biologiques seront prélevés pour de futures recherches.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2099

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2099

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

14 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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