Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af bioprøver og klinisk information hos patienter med gastrointestinale kræft

24. maj 2012 opdateret af: Stanford University

Indsamling af bioprøver og klinisk information hos patienter med mave-tarmkræft

Vi har et aktivt forskningsprogram i gastrointestinale kræftformer, herunder kliniske forsøg, epidemiologiske og translationelle undersøgelser. Vi vil gerne etablere en bioprøvebank knyttet til nyttig klinisk information for at lære mere om diagnostiske, prædiktive og prognostiske markører for gastrointestinale kræftformer.

PRIMÆRE MÅL:

1. At indsamle og opbevare tumor og normalt væv (tidligere indsamlet paraffinindstøbte eller frosne prøver) og blod hos patienter med gastrointestinale (GI) kræftformer.

SEKUNDÆRE MÅL:

  1. Indsaml detaljerede kliniske oplysninger via et patientspørgeskema, der inkluderer demografiske, socioøkonomiske, livsstils-, familie-, tidligere medicinske, medicin- og kræfthistorier
  2. Indsaml detaljer om tumorprøven ekstraheret fra patientdiagrammer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med mave-tarmkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Patienter er berettigede, hvis de har en histologisk dokumenteret gastrointestinal cancer (esophageal, gastroøsofageal junction, gastrisk, tyndtarm, blindtarm, tyktarm, rektum, anus, lever, galdeblære, galdeveje, bugspytkirtel, neuroendokrin og GI stromal tumor).

2. 18 år eller ældre

3. Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument. Eksklusionskriterier: Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ingen: Bioprøver vil blive indsamlet til fremtidig forskning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2099

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2099

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2009

Først opslået (SKØN)

14. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinale neoplasmer

Kliniske forsøg med Blodtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner