Recolección de muestras biológicas e información clínica en pacientes con cánceres gastrointestinales
Tenemos un programa de investigación activo en cánceres gastrointestinales que incluye ensayos clínicos, estudios epidemiológicos y traslacionales. Nos gustaría establecer un banco de muestras biológicas vinculado a información clínica útil para aprender más sobre los marcadores de diagnóstico, predicción y pronóstico de los cánceres gastrointestinales.
OBJETIVOS PRINCIPALES:
1. Para recolectar y almacenar tejido tumoral y normal (muestra congelada o incrustada en parafina previamente recolectada) y sangre en pacientes con cánceres gastrointestinales (GI).
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
- Recopile información clínica detallada a través de un cuestionario del paciente que incluye antecedentes demográficos, socioeconómicos, de estilo de vida, familiares, médicos anteriores, medicamentos y cáncer.
- Recopile detalles sobre la muestra de tumor extraída de las historias clínicas de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Neoplasias Gastrointestinales
- Cancer de pancreas
- Cáncer de ano
- Cáncer de colon/rectal
- Cánceres hepatobiliares
- Cáncer gástrico (de estómago)
- Cánceres ginecológicos
- Cáncer de la unión gastroesofágica (GE)
- Cánceres ginecológicos Cáncer de cuello uterino
- Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)
- Cáncer de colon/rectal Cáncer de colon
- Cáncer de colon/rectal Cáncer de recto
- Cáncer de colon/rectal Cáncer anal
- Cánceres Hepatobiliares Hígado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: 1. Los pacientes son elegibles si tienen un cáncer gastrointestinal comprobado histológicamente (esófago, unión gastroesofágica, estómago, intestino delgado, apéndice, colon, recto, ano, hígado, vesícula biliar, conductos biliares, páncreas, neuroendocrino y tumor del estroma GI).
2. 18 años de edad o más
3. Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito. Criterios de exclusión: Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Ninguno: la muestra biológica se recolectará para futuras investigaciones.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Teri A Longacre M.D., Stanford University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Ano
- Neoplasias de Estómago
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias Rectales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias del Ano
Otros números de identificación del estudio
- SU-09092009-3840
- GI0004
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