Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор биопрепаратов и клинической информации у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта

24 мая 2012 г. обновлено: Stanford University

У нас есть активная программа исследований рака желудочно-кишечного тракта, включая клинические испытания, эпидемиологические и трансляционные исследования. Мы хотели бы создать банк биообразцов, связанный с полезной клинической информацией, чтобы узнать больше о диагностических, прогностических и прогностических маркерах рака желудочно-кишечного тракта.

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

1. Для сбора и хранения опухолевых и нормальных тканей (предварительно собранных образцов, залитых парафином или замороженных) и крови у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

  1. Соберите подробную клиническую информацию с помощью анкеты пациента, которая включает демографические, социально-экономические данные, образ жизни, семью, прошлые медицинские, медицинские и онкологические истории.
  2. Соберите подробную информацию об образце опухоли, извлеченном из карт пациентов.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком желудочно-кишечного тракта.

Описание

Критерии включения:1. Пациенты имеют право на участие, если у них есть гистологически подтвержденный рак желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудочно-пищеводного перехода, желудка, тонкой кишки, аппендикса, толстой кишки, прямой кишки, ануса, печени, желчного пузыря, желчных протоков, поджелудочной железы, нейроэндокринной и стромальной опухоли ЖКТ).

2. 18 лет и старше

3. Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия. Критерии исключения: нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Нет: биообразец будет собран для будущих исследований.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Соавторы

Caring for Carcinoid Foundation
GI Cancer Research Gift Fund

Следователи

  • Главный следователь: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2099 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2099 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SU-09092009-3840
  • GI0004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Розыгрыш крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться