Verzameling van biospecimen en klinische informatie bij patiënten met gastro-intestinale kankers

24 mei 2012 bijgewerkt door: Stanford University

We hebben een actief onderzoeksprogramma op het gebied van gastro-intestinale kankers, waaronder klinische studies, epidemiologische en translationele studies. We willen graag een biospecimenbank opzetten gekoppeld aan bruikbare klinische informatie om meer te weten te komen over diagnostische, voorspellende en prognostische markers voor gastro-intestinale kankers.

PRIMAIRE DOELEN:

1. Om tumorweefsel en normaal weefsel (eerder in paraffine ingebed of ingevroren monster) en bloed te verzamelen en op te slaan bij patiënten met gastro-intestinale (GI) kankers.

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

Verzamel gedetailleerde klinische informatie via een patiëntenvragenlijst die demografische, sociaaleconomische, levensstijl-, familie-, medische, medicatie- en kankergeschiedenissen bevat
Verzamel details over het tumorspecimen dat is geëxtraheerd uit patiëntkaarten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- California
  - Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met gastro-intestinale kanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:1. Patiënten komen in aanmerking als ze een histologisch bewezen gastro-intestinale kanker hebben (slokdarm, gastro-oesofageale overgang, maag, dunne darm, appendix, colon, rectum, anus, lever, galblaas, galwegen, pancreas, neuro-endocriene en GI stromale tumor).

2. 18 jaar of ouder

3. Het vermogen om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en de bereidheid om dit te ondertekenen. Uitsluitingscriteria: geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Geen: Biospecimen worden verzameld voor toekomstig onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

Caring for Carcinoid Foundation

GI Cancer Research Gift Fund

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2099

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2099

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

28 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

SU-09092009-3840
GI0004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .