Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling av bioprøver og klinisk informasjon hos pasienter med gastrointestinal kreft

24. mai 2012 oppdatert av: Stanford University

Innsamling av bioprøver og klinisk informasjon hos pasienter med gastrointestinale kreft

Vi har et aktivt forskningsprogram innen gastrointestinale kreftformer, inkludert kliniske studier, epidemiologiske og translasjonsstudier. Vi ønsker å etablere en bioprøvebank knyttet til nyttig klinisk informasjon for å lære mer om diagnostiske, prediktive og prognostiske markører for gastrointestinale kreftformer.

PRIMÆRE MÅL:

1. Å samle og lagre svulst og normalt vev (tidligere innsamlet parafininnstøpt eller frosset prøve) og blod hos pasienter med gastrointestinale (GI) kreftformer.

SEKUNDÆRE MÅL:

  1. Samle inn detaljert klinisk informasjon via et pasientspørreskjema som inkluderer demografiske, sosioøkonomiske, livsstils-, familie-, tidligere medisinske, medisin- og krefthistorier
  2. Samle inn detaljer om svulstprøven hentet fra pasientdiagrammer.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med mage-tarmkreft.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:1. Pasienter er kvalifisert hvis de har en histologisk påvist gastrointestinal kreft (øsofagus, gastroøsofageal junction, gastrisk, tynntarm, blindtarm, tykktarm, rektum, anus, lever, galleblæren, galleveier, bukspyttkjertel, nevroendokrin og GI stromal tumor).

2. 18 år eller eldre

3. Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. Eksklusjonskriterier: Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ingen: Bioprøver vil bli samlet inn for fremtidig forskning.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2099

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2099

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

14. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere