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消化器がん患者における生体標本と臨床情報の収集

2012年5月24日 更新者:Stanford University

当社では、臨床試験、疫学研究、トランスレーショナル研究など、消化器がんに関する積極的な研究プログラムを行っています。 私たちは、消化器がんの診断、予測、予後マーカーについてさらに学ぶために、有用な臨床情報にリンクした生体試料バンクを設立したいと考えています。

主な目的:

1. 胃腸(GI)がん患者の腫瘍組織、正常組織(以前に採取されたパラフィン包埋または凍結標本)および血液を収集し、保管する。

第二の目的:

  1. 患者アンケートを通じて、人口統計、社会経済、ライフスタイル、家族、過去の病歴、投薬歴、がん歴などの詳細な臨床情報を収集します
  2. 患者のカルテから抽出された腫瘍標本に関する詳細を収集します。

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

消化器がん患者。

説明

包含基準:1. 組織学的に胃腸がん(食道、胃食道接合部、胃、小腸、虫垂、結腸、直腸、肛門、肝臓、胆嚢、胆管、膵臓、神経内分泌、消化管間質腫瘍)を患っている患者が対象となります。

2. 18歳以上

3. 書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。 除外基準:なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
なし: 生体標本は将来の研究のために収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Teri A Longacre M.D.、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (予期された)

2099年1月1日

研究の完了 (予期された)

2099年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月24日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

採血の臨床試験

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