Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bionäytteiden ja kliinisen tiedon kokoelma potilaista, joilla on maha-suolikanavan syöpä

torstai 24. toukokuuta 2012 päivittänyt: Stanford University

Bionäytteiden ja kliinisten tietojen kokoelma maha-suolikanavan syöpää sairastavista potilaista

Meillä on aktiivinen tutkimusohjelma ruoansulatuskanavan syöpien alalla, mukaan lukien kliiniset tutkimukset, epidemiologiset ja translaatiotutkimukset. Haluaisimme perustaa bionäytepankin, joka on linkitetty hyödylliseen kliiniseen tietoon, jotta voimme oppia lisää maha-suolikanavan syöpien diagnostisista, ennustavista ja prognostisista markkereista.

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

1. Kasvaimen ja normaalikudoksen (aiemmin kerätty parafiiniin upotettu tai jäädytetty näyte) ja veren kerääminen ja varastointi potilailla, joilla on maha-suolikanavan (GI) syöpiä.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

  1. Kerää yksityiskohtaisia ​​kliinisiä tietoja potilaskyselyllä, joka sisältää demografisia, sosioekonomisia, elämäntapoja, perhettä, aiempia lääketieteellisiä, lääkitys- ja syöpähistoriaa
  2. Kerää tietoja kasvainnäytteestä, joka on otettu potilaskartoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on maha-suolikanavan syöpä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1. Potilaat ovat kelvollisia, jos heillä on histologisesti todistettu maha-suolikanavan syöpä (ruokatorven, ruokatorven liitoskohdan, mahalaukun, ohutsuolen, umpilisäkkeen, paksusuolen, peräsuolen, peräaukon, maksan, sappirakon, sappitiehyiden, haima-, neuroendokriininen ja GI-strooman kasvain).

2. 18 vuotta täyttänyt

3. Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja. Poissulkemiskriteerit: Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ei mitään: Bionäyte kerätään tulevaa tutkimusta varten.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Teri A Longacre M.D., Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. tammikuuta 2099

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. tammikuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 14. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 28. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa