LMA(Laryngeal Mask Airway) 삽입 시 신경근 차단술
2013년 11월 14일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
신경근 차단이 ProSeal™ 후두 마스크 기도 삽입 및 수술 후 인후두 불편감에 미치는 영향
본 연구의 목적은 후두마스크 기도(LMA) 삽입 시 신경근 차단제의 사용 여부에 따른 성공률, 삽입 시간 및 합병증을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-70년
- 미국마취학회지위 1-2
- 선택적 전신 마취
제외 기준:
- 알려진 또는 예측된 어려운 기도
- 최근 인후염
- 2.5cm 미만의 입 벌림
- 열망의 위험에
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 N
프로포폴과 레미펜타닐로 마취를 유도하고 제조업체의 지시에 따라 표준 기술로 LMA를 삽입합니다.
수술을 위해 Rocuronium을 투여합니다.
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두 그룹 모두 프로포폴과 레미펜타닐로 마취를 유도하나 R군에만 로쿠로늄 0.06mg/kg을 주사한다.
N군에서는 수술을 위해 로쿠로늄을 투여한다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 R
프로포폴로 마취를 유도하고 레미펜타닐과 로쿠로늄 0.06mg/kg을 주사한다.
LMA 삽입은 제조업체의 지침에 따라 표준 기술로 수행됩니다.
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두 그룹 모두 프로포폴과 레미펜타닐로 마취를 유도하나 R군에만 로쿠로늄 0.06mg/kg을 주사한다.
N군에서는 수술을 위해 로쿠로늄을 투여한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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성공률 및 삽입 시간
기간: 후두 마스크 기도 삽입 시
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후두 마스크 기도 삽입 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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LMA 제거 후 합병증 - 출혈, 인후염
기간: LMA 제거 후 1시간
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LMA 제거 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hyoseok Na, Pf, Seoul National University Bundang Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LMA_M_relax
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