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고위험 전립선암에 대한 도세탁셀, 안드로겐 결핍 및 양성자 치료 (PR05)

2023년 9월 14일 업데이트: University of Florida

고위험 전립선 선암종에 대한 선택적 골반 결절 방사선 조사, 병용 도세탁셀 및 보조 안드로겐 박탈을 통한 양성자 기반 방사선 요법의 2상 연구

이 연구의 목적은 저용량 화학 요법 및 호르몬 요법과 결합된 양성자 기반 방사선이 환자와 그들의 암에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

* 전립선의 선암종.

제외 기준:

  • 화학요법 및/또는 골반 방사선과 같은 이전의 전립선암 치료.
  • 직장에 영향을 미치는 활성 염증성 장 질환(게실염, 크론병 또는 궤양성 대장염). (직장에 영향을 미치지 않는 비활동성 게실염 및 크론병은 허용됩니다.)
  • 고관절 교체의 역사.
  • 이전 골반 내 수술. 여기에는 다음이 포함됩니다.
  • 폴립절제술 또는 치질 제거 또는 밴딩 이외의 경직장 또는 직장 수술
  • 경복부 골반 수술
  • 방광 수술
  • 이전의 심근경색(MI) 또는 울혈성 심부전(CHF).
  • 쏘팔메토 또는 메토트렉세이트를 복용하고 방사선 조사 중 사용을 중단할 수 없거나 중단할 의사가 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고위험군 A(HR-A)
+ 림프절(LN) 위험 < 15%
전립선 + 정낭(SV)에 대한 30회 치료에 걸쳐 총 54개의 코발트 회색 등가물(CGE), 전립선 +/- SV에 대한 13-15회 치료에 걸쳐 양성자 부스트 총 23.4-27 CGE. 방사선 요법(RT) 동안 매주 저용량 도세탁셀 투여 후 6개월 동안 안드로겐 박탈 요법.
실험적: HR-B
> 15% 위험 + LN
전립선 + SV + LN에 대한 25회 치료에 걸쳐 총 45Gy, 전립선 + SV에 대한 18-20회 치료에 걸쳐 양성자 부스트 총 32.4-36 CGE. RT 동안 매주 저용량 도세탁셀 투여 후 6개월 동안 안드로겐 박탈 요법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 3등급 이상의 치료 관련 독성 비율.
기간: 방사선 치료 종료 후 6개월
CTCAE 버전 3.0 기준에 따라 급성 등급 3 이상의 치료 관련 독성을 경험한 참가자 수.
방사선 치료 종료 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질, 치료 관련 후기 이환율, 질병 통제 및 생존 결과 매개변수를 수집하고 분석합니다.
기간: 방사선 조사 후: 3년 동안 6개월마다, 이후 20년 동안 매년
방사선 조사 후: 3년 동안 6개월마다, 이후 20년 동안 매년
삶의 질, 질병 통제, 이환율 및/또는 생존 결과에 영향을 미칠 수 있는 치료, 생물학적 및 진단 정보를 수집하고 분석합니다.
기간: 방사선 조사 후: 3년 동안 6개월마다, 이후 20년 동안 매년
방사선 조사 후: 3년 동안 6개월마다, 이후 20년 동안 매년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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