Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Docetaxel, androgenbrist och protonterapi för högriskprostatacancer (PR05)

14 september 2023 uppdaterad av: University of Florida

En fas II-studie av protonbaserad strålbehandling med elektiv bäckennodalbestrålning, samtidig docetaxel och adjuvant androgenbrist för högriskprostataadenokarcinom

Syftet med denna studie är att se vilka effekter, bra och/eller dålig, protonbaserad strålning kombinerat med lågdos kemoterapi och hormonbehandling, har på patienter och deras cancer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

* Adenocarcinom i prostata.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare prostatacancerbehandling som kemoterapi och/eller bäckenstrålning.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsjukdom (divertikulit, Crohns sjukdom eller ulcerös kolit) som påverkar ändtarmen. (Icke-aktiv divertikulit och Crohns sjukdom som inte påverkar ändtarmen är tillåtna.)
  • Historik av höftprotes.
  • Tidigare intrapelvic operation. Detta inkluderar följande:
  • Andra transrektala eller rektala operationer än polypektomi eller hemorrojder borttagning eller banding
  • Transabdominal bäckenkirurgi
  • Blåsoperation
  • Tidigare hjärtinfarkt (MI) eller kongestiv hjärtsvikt (CHF).
  • Att ta Saw Palmetto eller metotrexat och inte kan eller vill avbryta användningen under strålning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högriskarm A (HR-A)
< 15 % risk för + lymfkörtlar (LN)
Totalt 54 koboltgrå ekvivalenter (CGE) över 30 behandlingar till prostata + sädesblåsor (SV), sedan protonboost totalt 23,4-27 CGE över 13-15 behandlingar till prostata +/- SV. Lågdos docetaxel varje vecka under strålbehandling (RT) följt av androgenbristbehandling i 6 månader.
Experimentell: HR-B
> 15 % risk för + LN
Totalt 45 Gy över 25 behandlingar till prostata + SV + LN, sedan protonboost totalt 32,4-36 CGE över 18-20 behandlingar till prostata + SV. Lågdos docetaxel varje vecka under RT följt av androgenbristbehandling i 6 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akut grad 3 eller högre behandlingsrelaterad toxicitetsfrekvens.
Tidsram: 6 månader efter avslutad strålbehandling
Antal deltagare som upplevde akut grad 3 eller högre, behandlingsrelaterad toxicitet baserat på CTCAE version 3.0 kriterier.
6 månader efter avslutad strålbehandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samla in och analysera livskvalitet, behandlingsrelaterad sen sjuklighet, sjukdomskontroll och parametrar för överlevnadsresultat.
Tidsram: Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år
Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år
Samla in och analysera behandling, biologisk och diagnostisk information som kan påverka livskvalitet, sjukdomskontroll, sjuklighet och/eller överlevnadsresultat.
Tidsram: Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år
Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2009

Första postat (Beräknad)

29 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera