Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Docetaxel, androgenní deprivace a protonová terapie u vysoce rizikového karcinomu prostaty (PR05)

14. září 2023 aktualizováno: University of Florida

Studie fáze II radiační terapie na bázi protonů s elektivním ozářením pánevních uzlin, současným docetaxelem a adjuvantní deprivací androgenu u vysoce rizikového adenokarcinomu prostaty

Účelem této studie je zjistit, jaké účinky, dobré a/nebo špatné, záření na bázi protonů v kombinaci s nízkodávkovou chemoterapií a hormonální terapií, má na pacienty a jejich rakovinu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

77

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

* Adenokarcinom prostaty.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba rakoviny prostaty, jako je chemoterapie a/nebo ozařování pánve.
  • Aktivní zánětlivé onemocnění střev (divertikulitida, Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida) postihující konečník. (Neaktivní divertikulitida a Crohnova choroba nepostihující konečník jsou povoleny.)
  • Historie náhrady kyčelního kloubu.
  • Předchozí intrapelvická operace. To zahrnuje následující:
  • Transrektální nebo rektální chirurgie jiná než polypektomie nebo odstranění hemoroidů nebo bandážování
  • Transabdominální pánevní chirurgie
  • Operace močového měchýře
  • Předchozí infarkt myokardu (MI) nebo městnavé srdeční selhání (CHF).
  • Užíváte Saw Palmetto nebo methotrexát a nemůžete nebo nechcete přerušit jejich užívání během ozařování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vysoce rizikové rameno A (HR-A)
< 15% riziko + lymfatických uzlin (LN)
Celkem 54 ekvivalentů kobaltové šedé (CGE) během 30 ošetření prostaty + semenných váčků (SV), poté protonové boost celkem 23,4-27 CGE během 13-15 ošetření na prostatu +/- SV. Nízká dávka docetaxelu každý týden během radiační terapie (RT) s následnou androgenní deprivační terapií po dobu 6 měsíců.
Experimentální: HR-B
> 15% riziko + LN
Celkem 45 Gy během 25 ošetření na prostatu + SV + LN, poté protonový boost celkem 32,4-36 CGE během 18-20 ošetření na prostatu + SV. Nízká dávka docetaxelu každý týden během RT s následnou androgenní deprivační terapií po dobu 6 měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra akutní toxicity 3. nebo vyššího stupně související s léčbou.
Časové okno: 6 měsíců po ukončení radiační terapie
Počet účastníků, kteří zaznamenali akutní toxicitu stupně 3 nebo vyšší, související s léčbou na základě kritérií CTCAE verze 3.0.
6 měsíců po ukončení radiační terapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Shromažďujte a analyzujte parametry kvality života, pozdní nemocnost související s léčbou, kontrolu nemocí a parametry přežití.
Časové okno: Po ozáření: každých 6 měsíců po dobu 3 let, poté každoročně po dobu 20 let
Po ozáření: každých 6 měsíců po dobu 3 let, poté každoročně po dobu 20 let
Sbírejte a analyzujte léčebné, biologické a diagnostické informace, které mohou ovlivnit kvalitu života, kontrolu nemocí, morbiditu a/nebo výsledky přežití.
Časové okno: Po ozáření: každých 6 měsíců po dobu 3 let, poté každoročně po dobu 20 let
Po ozáření: každých 6 měsíců po dobu 3 let, poté každoročně po dobu 20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

11. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

29. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na < 15% riziko + LN

Předplatit