Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Docetaxel, androgen deprivation og protonterapi for højrisiko prostatacancer (PR05)

14. september 2023 opdateret af: University of Florida

Et fase II-studie af protonbaseret strålebehandling med elektiv bækkenknudebestråling, samtidig docetaxel og adjuverende androgendeprivation for højrisiko prostataadenokarcinom

Formålet med denne undersøgelse er at se, hvilken effekt, god og/eller dårlig, protonbaseret stråling kombineret med lavdosis kemoterapi og hormonbehandling har på patienter og deres cancer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

* Adenocarcinom i prostata.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling af prostatakræft såsom kemoterapi og/eller bækkenbestråling.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsygdom (diverticulitis, Crohns sygdom eller colitis ulcerosa), der påvirker endetarmen. (Ikke-aktiv divertikulitis og Crohns sygdom, der ikke påvirker endetarmen, er tilladt.)
  • Historie om hofteudskiftning.
  • Tidligere intrapelvic operation. Dette inkluderer følgende:
  • Transrektal eller rektal kirurgi bortset fra polypektomi eller fjernelse af hæmorider eller bånd
  • Transabdominal bækkenoperation
  • Blæreoperation
  • Tidligere myokardieinfarkt (MI) eller kongestiv hjerteinsufficiens (CHF).
  • Tager Saw Palmetto eller methotrexat og er ude af stand til eller uvillig til at stoppe brugen under stråling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højrisikoarm A (HR-A)
< 15 % risiko for + lymfeknuder (LN)
I alt 54 koboltgrå-ækvivalenter (CGE) over 30 behandlinger til prostata + sædblærer (SV), derefter protonboost i alt 23,4-27 CGE over 13-15 behandlinger til prostata +/- SV. Lavdosis docetaxel hver uge under strålebehandling (RT) efterfulgt af androgen-deprivationsterapi i 6 måneder.
Eksperimentel: HR-B
> 15 % risiko for + LN
I alt 45 Gy over 25 behandlinger til prostata + SV + LN, derefter protonboost i alt 32,4-36 CGE over 18-20 behandlinger til prostata + SV. Lavdosis docetaxel hver uge under RT efterfulgt af androgen-deprivationsbehandling i 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut grad 3 eller højere behandlingsrelateret toksicitetsrate.
Tidsramme: 6 måneder efter afslutning af strålebehandling
Antal deltagere, der oplevede akut grad 3 eller højere, behandlingsrelateret toksicitet baseret på CTCAE version 3.0 kriterier.
6 måneder efter afslutning af strålebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsaml og analyser livskvalitet, behandlingsrelateret sen sygelighed, sygdomskontrol og overlevelsesresultater.
Tidsramme: Efter stråling: hver 6. måned i 3 år, derefter årligt i 20 år
Efter stråling: hver 6. måned i 3 år, derefter årligt i 20 år
Indsaml og analyser behandling, biologisk og diagnostisk information, der kan påvirke livskvalitet, sygdomskontrol, sygelighed og/eller overlevelsesresultater.
Tidsramme: Efter stråling: hver 6. måned i 3 år, derefter årligt i 20 år
Efter stråling: hver 6. måned i 3 år, derefter årligt i 20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

11. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2009

Først opslået (Anslået)

29. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFPTI 0703 - PR05
  • IRB201702459 (Anden identifikator: UF IRB (New Number))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med < 15 % risiko for + LN

Abonner