Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Docetaksel, deprywacja androgenów i terapia protonowa w przypadku raka prostaty wysokiego ryzyka (PR05)

14 września 2023 zaktualizowane przez: University of Florida

Badanie fazy II radioterapii opartej na protonach z elektywnym napromienianiem węzłów chłonnych miednicy, jednoczesnym podawaniem docetakselu i adiuwantowej deprywacji androgenów w przypadku gruczolakoraka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka

Celem tego badania jest sprawdzenie, jakie efekty, dobre i/lub złe, promieniowanie protonowe w połączeniu z niskodawkową chemioterapią i terapią hormonalną ma na pacjentów i ich raka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

* Gruczolakorak prostaty.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze leczenie raka prostaty, takie jak chemioterapia i / lub radioterapia miednicy.
  • Czynna choroba zapalna jelit (zapalenie uchyłka, choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) obejmująca odbytnicę. (Dozwolone jest nieaktywne zapalenie uchyłków i choroba Leśniowskiego-Crohna nie wpływająca na odbytnicę).
  • Historia wymiany stawu biodrowego.
  • Wcześniejsza operacja wewnątrz miednicy. Obejmuje to:
  • Chirurgia przezodbytnicza lub odbytnicza inna niż polipektomia lub usunięcie hemoroidów lub bandażowanie
  • Przezbrzuszna operacja miednicy
  • Operacja pęcherza
  • Przebyty zawał mięśnia sercowego (MI) lub zastoinowa niewydolność serca (CHF).
  • Przyjmowanie Saw Palmetto lub metotreksatu i niezdolność lub niechęć do zaprzestania ich stosowania podczas radioterapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa wysokiego ryzyka A ​​(HR-A)
< 15% ryzyko + węzłów chłonnych (LN)
Łącznie 54 ekwiwalent szarości kobaltowej (CGE) w ciągu 30 zabiegów na prostatę + pęcherzyki nasienne (SV), następnie zwiększenie protonów łącznie 23,4-27 CGE w ciągu 13-15 zabiegów na prostatę +/- SV. Niska dawka docetakselu co tydzień podczas radioterapii (RT), a następnie terapia deprywacji androgenów przez 6 miesięcy.
Eksperymentalny: HR-B
> 15% ryzyko + LN
Łącznie 45 Gy w ciągu 25 zabiegów na prostatę + SV + LN, następnie zwiększenie protonów łącznie 32,4-36 CGE w ciągu 18-20 zabiegów na prostatę + SV. Mała dawka docetakselu co tydzień podczas RT, a następnie terapia deprywacji androgenów przez 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik toksyczności ostrej stopnia 3. lub wyższego związanego z leczeniem.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu radioterapii
Liczba uczestników, u których wystąpiła ostra toksyczność związana z leczeniem stopnia 3. lub wyższego na podstawie kryteriów CTCAE wersja 3.0.
6 miesięcy po zakończeniu radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbieraj i analizuj jakość życia, późną chorobowość związaną z leczeniem, kontrolę choroby i parametry przeżycia.
Ramy czasowe: Po naświetlaniu: co 6 miesięcy przez 3 lata, następnie co roku przez 20 lat
Po naświetlaniu: co 6 miesięcy przez 3 lata, następnie co roku przez 20 lat
Zbieraj i analizuj informacje dotyczące leczenia, biologiczne i diagnostyczne, które mogą mieć wpływ na jakość życia, kontrolę chorób, zachorowalność i/lub wyniki przeżycia.
Ramy czasowe: Po naświetlaniu: co 6 miesięcy przez 3 lata, następnie co roku przez 20 lat
Po naświetlaniu: co 6 miesięcy przez 3 lata, następnie co roku przez 20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na < 15% ryzyko + LN

3
Subskrybuj