Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доцетаксел, депривация андрогенов и протонная терапия при раке предстательной железы высокого риска (PR05)

14 сентября 2023 г. обновлено: University of Florida

Исследование фазы II протонной лучевой терапии с избирательным облучением тазовых узлов, сопутствующим доцетакселом и адъювантной депривацией андрогенов при аденокарциноме предстательной железы высокого риска

Цель этого исследования — увидеть, какие эффекты, хорошие и/или плохие, протонная радиация в сочетании с низкодозной химиотерапией и гормональной терапией оказывает на пациентов и их рак.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

* Аденокарцинома предстательной железы.

Критерий исключения:

  • Предшествующее лечение рака предстательной железы, такое как химиотерапия и/или облучение органов малого таза.
  • Активное воспалительное заболевание кишечника (дивертикулит, болезнь Крона или язвенный колит), поражающее прямую кишку. (Допускается неактивный дивертикулит и болезнь Крона, не поражающая прямую кишку.)
  • История замены тазобедренного сустава.
  • Предшествующая внутритазовая операция. Это включает в себя следующее:
  • Трансректальная или ректальная хирургия, кроме полипэктомии или удаления или перевязки геморроидальных узлов
  • Трансабдоминальная хирургия малого таза
  • Хирургия мочевого пузыря
  • Перенесенный ранее инфаркт миокарда (ИМ) или застойная сердечная недостаточность (ЗСН).
  • Прием Saw Palmetto или метотрексата и невозможность или нежелание прекратить их использование во время облучения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа высокого риска A (HR-A)
< 15% риск + лимфатических узлов (ЛУ)
Всего 54 эквивалента кобальт-серого (CGE) за 30 процедур на предстательную железу + семенные пузырьки (SV), затем протонный бустер всего 23,4-27 CGE за 13-15 процедур на простату +/- SV. Низкие дозы доцетаксела каждую неделю во время лучевой терапии (ЛТ) с последующей терапией депривации андрогенов в течение 6 месяцев.
Экспериментальный: HR-B
> 15% риск + ВН
Всего 45 Гр за 25 процедур на простату + СВ + ВН, затем протонный бустер всего 32,4-36 CGE за 18-20 процедур на простату + СВ. Низкие дозы доцетаксела каждую неделю во время ЛТ с последующей андрогенной депривацией в течение 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острая степень токсичности 3 или выше, связанная с лечением.
Временное ограничение: Через 6 месяцев после завершения лучевой терапии
Количество участников, которые испытали острую токсичность 3 степени или выше, связанную с лечением, на основании критериев CTCAE версии 3.0.
Через 6 месяцев после завершения лучевой терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Собирайте и анализируйте параметры качества жизни, поздней заболеваемости, связанной с лечением, контроля заболевания и показателей выживаемости.
Временное ограничение: После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.
После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.
Сбор и анализ информации о лечении, биологической и диагностической информации, которая может повлиять на качество жизни, контроль заболеваний, заболеваемость и/или результаты выживания.
Временное ограничение: После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.
После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться