Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Docetaxel, androgeendeprivatie en protontherapie voor prostaatkanker met een hoog risico (PR05)

14 september 2023 bijgewerkt door: University of Florida

Een fase II-studie van op protonen gebaseerde bestralingstherapie met electieve bekkenklierbestraling, gelijktijdige docetaxel en adjuvante androgeendeprivatie voor risicovol prostaatadenocarcinoom

Het doel van deze studie is om te zien welke effecten, goede en/of slechte, protonenbestraling in combinatie met lage dosis chemotherapie en hormoontherapie heeft op patiënten en hun kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

* Adenocarcinoom van de prostaat.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere prostaatkankerbehandeling zoals chemotherapie en/of bekkenbestraling.
  • Actieve inflammatoire darmziekte (diverticulitis, ziekte van Crohn of colitis ulcerosa) die het rectum aantast. (Niet-actieve diverticulitis en de ziekte van Crohn die het rectum niet aantasten, zijn toegestaan.)
  • Geschiedenis van heupvervanging.
  • Eerdere intrapelvische chirurgie. Dit omvat het volgende:
  • Transrectale of rectale chirurgie anders dan poliepectomie of aambeiverwijdering of banding
  • Transabdominale bekkenoperatie
  • Blaas chirurgie
  • Eerder myocardinfarct (MI) of congestief hartfalen (CHF).
  • Saw Palmetto of methotrexaat gebruiken en niet kunnen of willen stoppen met het gebruik ervan tijdens bestraling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoogrisico arm A (HR-A)
< 15% risico op + lymfeklieren (LN)
Totaal van 54 kobaltgrijs equivalent (CGE) gedurende 30 behandelingen voor prostaat + zaadblaasjes (SV), daarna protonenboost in totaal 23,4-27 CGE gedurende 13-15 behandelingen voor prostaat +/- SV. Elke week een lage dosis docetaxel tijdens radiotherapie (RT), gevolgd door androgeendeprivatietherapie gedurende 6 maanden.
Experimenteel: HR-B
> 15% risico op + LN
Totaal 45 Gy gedurende 25 behandelingen voor prostaat + SV + LN, daarna protonenboost in totaal 32,4-36 CGE gedurende 18-20 behandelingen voor prostaat + SV. Lage dosis docetaxel elke week tijdens RT gevolgd door androgeendeprivatietherapie gedurende 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute graad 3 of hoger behandelingsgerelateerd toxiciteitspercentage.
Tijdsspanne: 6 maanden na voltooiing van de bestralingstherapie
Aantal deelnemers dat acute graad 3 of hoger, behandelingsgerelateerde toxiciteit ervoer op basis van CTCAE versie 3.0-criteria.
6 maanden na voltooiing van de bestralingstherapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzamel en analyseer kwaliteit van leven, behandelingsgerelateerde late morbiditeit, ziektebestrijding en overlevingsresultaten.
Tijdsspanne: Na bestraling: elke 6 maanden gedurende 3 jaar, daarna jaarlijks gedurende 20 jaar
Na bestraling: elke 6 maanden gedurende 3 jaar, daarna jaarlijks gedurende 20 jaar
Verzamel en analyseer behandelings-, biologische en diagnostische informatie die van invloed kan zijn op de kwaliteit van leven, ziektebestrijding, morbiditeit en/of overlevingsresultaten.
Tijdsspanne: Na bestraling: elke 6 maanden gedurende 3 jaar, daarna jaarlijks gedurende 20 jaar
Na bestraling: elke 6 maanden gedurende 3 jaar, daarna jaarlijks gedurende 20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy P Mendenhall, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

29 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UFPTI 0703 - PR05
  • IRB201702459 (Andere identificatie: UF IRB (New Number))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren