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전신 순환에서 아펠린과 안지오텐신의 상호작용

2010년 8월 9일 업데이트: University of Edinburgh

apelin-APJ 시스템은 비교적 새로운 발견입니다. 이것은 많은 심혈관 질환에서 자주 과활성화되는 레닌-안지오텐신 시스템에 대응하는 명백한 능력으로 인해 부분적으로 관심을 불러일으켰습니다.

아펠린은 심장의 펌프 능력을 향상시키며 안지오텐신 II 수치가 증가해도 이 작용이 지속되는지 알고 싶습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edinburgh, 영국, EH16 4SA
        • Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • > 18세
  • 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족
  • 연령 < 18세,
  • 다른 연구 연구에 현재 참여,
  • 수축기 혈압 >190mmHg 또는 <100mmHg
  • 악성 부정맥
  • 신장 또는 간부전
  • 혈역학적으로 유의한 대동맥 협착증
  • 중증 또는 유의한 동반이환
  • 가임기 여성.

모든 일반 약물

  • 심혈관 질환의 이전 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 안지오텐신 II
0.5microG/min/kg의 안지오텐신 II 보조압박 용량을 주입합니다. 그 후 아펠린을 3회 증량 투여하고 그 동안 심박출량과 전신 혈역학을 측정합니다.
위약 비교기: 식염수 주입
식염수 주입. 그 후 아펠린을 3회 증량 투여하고 그 동안 심박출량과 전신 혈역학을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심 박출량
기간: 90분
90분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전신 혈역학
기간: 90분
90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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