Взаимодействие апелина и ангиотензина в системном кровотоке
9 августа 2010 г. обновлено: University of Edinburgh
Система апелин-APJ является относительно новым открытием. Он вызвал интерес отчасти из-за его очевидной способности противодействовать ренин-ангиотензиновой системе, которая часто гиперактивна при многих сердечно-сосудистых заболеваниях.
Апелин улучшает насосную способность сердца, и мы хотим знать, сохраняется ли это действие в присутствии повышенных уровней ангиотензина II.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edinburgh, Соединенное Королевство, EH16 4SA
- Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- > 18 лет
- Здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного согласия
- Возраст < 18 лет,
- Текущее участие в других исследованиях,
- Систолическое артериальное давление >190 мм рт.ст. или <100 мм рт.ст.
- Злокачественные аритмии
- Почечная или печеночная недостаточность
- Гемодинамически значимый аортальный стеноз
- Тяжелая или значительная сопутствующая патология
- Женщины детородного возраста.
Любое обычное лекарство
- Любое сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Ангиотензин II
|
Будет проведена инфузия субпрессорной дозы ангиотензина II, которая будет составлять 0,5 мкг/мин/кг.
После этого будут введены три возрастающие дозы апелина, в течение которых будут измеряться сердечный выброс и системная гемодинамика.
|
|
Плацебо Компаратор: Солевой настой
|
Настой солевого раствора.
После этого будут введены три восходящие дозы апелина, в течение которых будут измеряться сердечный выброс и системная гемодинамика.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сердечный выброс
Временное ограничение: 90 минут
|
90 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Системная гемодинамика
Временное ограничение: 90 минут
|
90 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FS/09/019/26905 - 2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .