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어깨충돌증후군 환자에서 어깨 외전근에 대한 편심 훈련의 효과

2010년 3월 18일 업데이트: Universidade Federal de Sao Carlos

어깨 외전근을 위한 편심 훈련은 어깨 충돌 증후군이 있는 피험자의 통증, 기능 및 등속성 수행 지속성을 향상시킵니다.

이 연구의 목적은 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome, SIS) 환자의 힘의 안정도에 대한 어깨 외전근에 대한 편심 근력 훈련의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

견봉하충돌증후군(Subacromial Impingement Syndrome, SIS) 환자의 어깨 외전은 예를 들어 견갑골 및 견갑상완 운동학에서와 같이 여러 매개변수의 변화를 나타내는 것으로 알려져 있지만 중재 전략으로서 어깨 외전근의 강화는 문헌에서 논란의 여지가 있습니다.

근력 운동은 힘의 변동을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났으며 침대에서 휴식을 취하는 동안 노인과 건강한 젊은 대상자의 등척성 안정도에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 그러나 SIS 환자의 근력 안정도에 대한 근력 훈련의 효과를 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, 브라질, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 물리 치료사에 의해 견봉하충돌증후군으로 진단된 피험자(정형외과 의사에 의해 진단이 확인됨).

제외 기준:

  • 임신
  • 찢어진 회전근 개 또는 장두 이두근 힘줄
  • 양성 Sulcus 검사 또는 양성 우려 검사에 근거한 인대 이완
  • 이전 어깨 또는 목 수술
  • 구부러진 견봉
  • 전신 질환
  • 평가 3개월 전 코르티코스테로이드 주사
  • 평가 6개월 전 물리 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 훈련
장치: 등속 편심 훈련
어깨 벌림근에 대한 편심 훈련은 주 2회 격일로 6주 연속 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
등속성 평가
기간: 2 개월
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 설문지
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Federal de Sao Carlos

협력자

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

수사관

  • 수석 연구원: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UFSCar-214/2007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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