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Efectos del Entrenamiento Excéntrico para Abductores de Hombro en Sujetos con Síndrome de Pinzamiento de Hombro

18 de marzo de 2010 actualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos

El entrenamiento excéntrico para abductores de hombro mejora el dolor, la función y la estabilidad del rendimiento isocinético en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro

El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del entrenamiento de fuerza excéntrico para los abductores del hombro sobre la estabilidad de la fuerza en sujetos con síndrome de pinzamiento subacromial (SIS).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aunque se sabe que la abducción del hombro en sujetos con síndrome de pinzamiento subacromial (SIS) presenta alteraciones en varios parámetros, como por ejemplo, en la cinemática escapular y glenohumeral, el fortalecimiento de los abductores del hombro como estrategia de intervención es controvertido en la literatura.

Se ha demostrado que el entrenamiento de fuerza es eficaz para reducir las fluctuaciones de la fuerza y ​​tiene un efecto positivo en la estabilidad isométrica en adultos mayores y en sujetos jóvenes sanos durante el reposo en cama. Sin embargo, no existen estudios que hayan evaluado los efectos del entrenamiento de fuerza sobre la estabilidad de la fuerza en sujetos con SIS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos diagnosticados con síndrome de pinzamiento subacromial por un fisioterapeuta (el diagnóstico fue confirmado por un médico ortopédico).

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • manguito rotador desgarrado o tendones del bíceps de cabeza larga
  • laxitud ligamentosa basada en una prueba de Sulcus positiva o una prueba de aprehensión positiva
  • cirugía previa de hombro o cuello
  • acromion en forma de gancho
  • enfermedades sistémicas
  • inyección de corticosteroides 3 meses antes de la evaluación
  • fisioterapia 6 meses antes de la evaluación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento excéntrico
Dispositivo: Entrenamiento excéntrico isocinético
El entrenamiento excéntrico de los abductores del hombro se realizó durante 6 semanas consecutivas, dos veces por semana, en días alternos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación isocinética
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH)
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal de Sao Carlos

Colaboradores

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Investigadores

  • Investigador principal: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UFSCar-214/2007

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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