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Efeitos do Treinamento Excêntrico para Abdutores de Ombro em Indivíduos com Síndrome do Impacto do Ombro

18 de março de 2010 atualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos

O treinamento excêntrico para abdutores de ombro melhora a dor, a função e a estabilidade do desempenho isocinético em indivíduos com síndrome do impacto no ombro

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito do treinamento de força excêntrica para abdutores de ombro na estabilidade da força em indivíduos com síndrome do impacto subacromial (SIS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora se saiba que a abdução do ombro em indivíduos com síndrome do impacto subacromial (SIS) apresenta alterações em diversos parâmetros, como por exemplo, na cinemática escapular e glenoumeral, o fortalecimento dos abdutores do ombro como estratégia de intervenção é controverso na literatura.

O treinamento de força demonstrou ser eficaz na redução das flutuações de força e teve um efeito positivo na estabilidade isométrica em adultos idosos e em indivíduos jovens saudáveis ​​durante o repouso no leito. No entanto, não existem estudos que avaliaram os efeitos do treinamento de força sobre a estabilidade da força em indivíduos com SIO.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos diagnosticados com síndrome do impacto subacromial por um fisioterapeuta (o diagnóstico foi confirmado por um médico ortopedista).

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • manguito rotador rompido ou tendões do bíceps de cabeça longa
  • frouxidão ligamentar baseada em teste de Sulcus positivo ou teste de apreensão positivo
  • cirurgia anterior no ombro ou pescoço
  • acrômio em forma de gancho
  • doenças sistêmicas
  • injeção de corticosteroide 3 meses antes da avaliação
  • fisioterapia 6 meses antes da avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento excêntrico
Dispositivo: Treinamento excêntrico isocinético
O treinamento excêntrico para os abdutores de ombro foi realizado por 6 semanas consecutivas, duas vezes por semana, em dias alternados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação isocinética
Prazo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de incapacidades do braço, ombro e mão (DASH)
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Federal de Sao Carlos

Colaboradores

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Investigadores

  • Investigador principal: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UFSCar-214/2007

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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