Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksentrinen harjoittelun vaikutukset olkapyöstäjiin potilailla, joilla on olkapään törmäysoireyhtymä

torstai 18. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Universidade Federal de Sao Carlos

Eksentrinen harjoittelu olkapääsieppaajille parantaa kipua, toimintaa ja isokineettisen suorituskyvyn vakautta potilailla, joilla on olkapään kosketusoireyhtymä

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida eksentrinen voimaharjoittelun vaikutusta olkapään sieppaajien voiman tasaisuuteen koehenkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä (SIS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka tiedetään, että olkapääsieppaus koehenkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä (SIS), aiheuttaa muutoksia useissa parametreissä, kuten esimerkiksi lapaluun ja glenohumeraaliseen kinematiikkaan, olkapyöstäjien vahvistaminen interventiostrategiana on kirjallisuudessa kiistanalaista.

Voimaharjoittelun on osoitettu vähentävän tehokkaasti voimanvaihteluja ja sillä on ollut positiivinen vaikutus isometriseen tasaisuuteen vanhoilla aikuisilla ja terveillä nuorilla koehenkilöillä vuodelevon aikana. Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, joissa olisi arvioitu voimaharjoittelun vaikutuksia voiman tasaisuuteen SIS-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasilia, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koehenkilöt, joille fysioterapeutti on diagnosoinut subakromiaalisen impingementin oireyhtymän (ortopedilääkäri vahvisti diagnoosin).

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • repeytynyt rotaattorimansetti tai pitkä pää hauislihaksen jänteet
  • nivelsiteen löysyys positiivisen Sulcus-testin tai positiivisen pidätystestin perusteella
  • aikaisempi olkapää- tai niskaleikkaus
  • koukussa acromion
  • systeemiset sairaudet
  • kortikosteroidi-injektio 3 kuukautta ennen arviointia
  • fysioterapiaa 6 kuukautta ennen arviointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen harjoittelu
Laite: Isokineettinen eksentrinen harjoitus
Eksentrinen harjoittelu olkapääsieppaajille suoritettiin 6 peräkkäisen viikon ajan, kahdesti viikossa, vuorotellen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Isokineettinen arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vamma (DASH) -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Sao Carlos

Yhteistyökumppanit

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Tutkijat

  • Päätutkija: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFSCar-214/2007

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapään törmäysoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Isokineettinen eksentrinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa