Eksentrinen harjoittelun vaikutukset olkapyöstäjiin potilailla, joilla on olkapään törmäysoireyhtymä
torstai 18. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Universidade Federal de Sao Carlos
Eksentrinen harjoittelu olkapääsieppaajille parantaa kipua, toimintaa ja isokineettisen suorituskyvyn vakautta potilailla, joilla on olkapään kosketusoireyhtymä
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida eksentrinen voimaharjoittelun vaikutusta olkapään sieppaajien voiman tasaisuuteen koehenkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä (SIS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka tiedetään, että olkapääsieppaus koehenkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä (SIS), aiheuttaa muutoksia useissa parametreissä, kuten esimerkiksi lapaluun ja glenohumeraaliseen kinematiikkaan, olkapyöstäjien vahvistaminen interventiostrategiana on kirjallisuudessa kiistanalaista.
Voimaharjoittelun on osoitettu vähentävän tehokkaasti voimanvaihteluja ja sillä on ollut positiivinen vaikutus isometriseen tasaisuuteen vanhoilla aikuisilla ja terveillä nuorilla koehenkilöillä vuodelevon aikana. Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, joissa olisi arvioitu voimaharjoittelun vaikutuksia voiman tasaisuuteen SIS-potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sao Paulo
-
Sao Carlos, Sao Paulo, Brasilia, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- koehenkilöt, joille fysioterapeutti on diagnosoinut subakromiaalisen impingementin oireyhtymän (ortopedilääkäri vahvisti diagnoosin).
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- repeytynyt rotaattorimansetti tai pitkä pää hauislihaksen jänteet
- nivelsiteen löysyys positiivisen Sulcus-testin tai positiivisen pidätystestin perusteella
- aikaisempi olkapää- tai niskaleikkaus
- koukussa acromion
- systeemiset sairaudet
- kortikosteroidi-injektio 3 kuukautta ennen arviointia
- fysioterapiaa 6 kuukautta ennen arviointia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eksentrinen harjoittelu
|
Eksentrinen harjoittelu olkapääsieppaajille suoritettiin 6 peräkkäisen viikon ajan, kahdesti viikossa, vuorotellen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Isokineettinen arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien vamma (DASH) -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 19. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFSCar-214/2007
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .