Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az excentrikus tréning hatásai a vállrablásban szenvedő betegeknél

2010. március 18. frissítette: Universidade Federal de Sao Carlos

Excentrikus tréning vállrabók számára javítja a fájdalmat, a funkciót és az izokinetikus teljesítmény stabilitását a váll-impingement szindrómában szenvedő alanyoknál

A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a vállrablóknál végzett excentrikus erőtréning hatását a szubakromiális impingement szindrómában (SIS) szenvedő alanyok erőkiegyenlítésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Bár ismert, hogy a szubakromiális impingement szindrómában (SIS) szenvedő alanyok vállrablása több paraméterben is elváltozásokat mutat, például a scapularis és a glenohumeralis kinematikában, a vállrablók intervenciós stratégiájaként való megerősítése ellentmondásos a szakirodalomban.

Az erősítő edzés hatékonynak bizonyult az erőingadozások csökkentésében, és pozitív hatással volt az izometrikus egyensúlyra idős felnőtteknél és egészséges fiatal alanyoknál ágynyugalom alatt. Nincsenek azonban olyan tanulmányok, amelyek értékelték az erősítő edzés hatását az erőkiegyenlítésre SIS-ben szenvedő alanyoknál.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brazília, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan alanyok, akiknél egy fizikoterapeuta szubakromiális impingement szindrómát diagnosztizált (a diagnózist ortopéd orvos erősítette meg).

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • elszakadt rotátor mandzsetta vagy hosszú fej bicepsz inak
  • ínszalag lazaság pozitív Sulcus-teszt vagy pozitív ragaszkodási teszt alapján
  • korábbi váll- vagy nyaki műtét
  • horgas acromion
  • szisztémás betegségek
  • kortikoszteroid injekciót 3 hónappal az értékelés előtt
  • fizikoterápia 6 hónappal az értékelés előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Excentrikus edzés
A vállrabló excentrikus edzését 6 egymást követő héten, hetente kétszer, váltakozó napokon végezték.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Izokinetikai értékelés
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kar, váll és kéz fogyatékosságai (DASH) kérdőív
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 18.

Első közzététel (Becslés)

2010. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2007. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel