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Effetti dell'allenamento eccentrico per gli abduttori della spalla in soggetti con sindrome da conflitto di spalla

18 marzo 2010 aggiornato da: Universidade Federal de Sao Carlos

L'allenamento eccentrico per gli abduttori della spalla migliora il dolore, la funzione e la stabilità delle prestazioni isocinetiche nei soggetti con sindrome da conflitto di spalla

Lo scopo dello studio era valutare l'effetto dell'allenamento della forza eccentrica per gli abduttori della spalla sulla stabilità della forza in soggetti con sindrome da conflitto subacromiale (SIS).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene sia noto che l'abduzione della spalla nei soggetti con sindrome da conflitto subacromiale (SIS) presenti alterazioni in diversi parametri, come ad esempio nella cinematica scapolare e gleno-omerale, il rafforzamento degli abduttori della spalla come strategia di intervento è controverso in letteratura.

L'allenamento della forza si è dimostrato efficace nel ridurre le fluttuazioni della forza e ha avuto un effetto positivo sulla stabilità isometrica negli anziani e nei soggetti giovani sani durante il riposo a letto. Tuttavia, non ci sono studi che hanno valutato gli effetti dell'allenamento della forza sulla costanza della forza nei soggetti con SIS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasile, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti con diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale da parte di un fisioterapista (la diagnosi è stata confermata da un medico ortopedico).

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • lacerazione della cuffia dei rotatori o dei tendini del bicipite della testa lunga
  • lassità legamentosa basata su un test del solco positivo o un test di apprensione positivo
  • precedente intervento chirurgico alla spalla o al collo
  • acromion uncinato
  • malattie sistemiche
  • iniezione di corticosteroidi 3 mesi prima della valutazione
  • terapia fisica 6 mesi prima della valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento eccentrico
L'allenamento eccentrico per gli abduttori della spalla è stato eseguito per 6 settimane consecutive, due volte a settimana, a giorni alterni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione isocinetica
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH).
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto alla spalla

Prove cliniche su Allenamento eccentrico isocinetico

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