Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrische training voor schouderabductoren bij proefpersonen met het schouderimpingementsyndroom

18 maart 2010 bijgewerkt door: Universidade Federal de Sao Carlos

Excentrische training voor schouderabductoren verbetert pijn, functie en isokinetische prestatiestabiliteit bij proefpersonen met schouderimpingementsyndroom

Het doel van de studie was om het effect te evalueren van excentrische krachttraining voor schouderabductoren op krachtstabiliteit bij proefpersonen met het subacromiaal impingementsyndroom (SIS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel bekend is dat schouderabductie bij personen met subacromiaal impingementsyndroom (SIS) veranderingen in verschillende parameters vertoont, zoals bijvoorbeeld in scapulier en glenohumerale kinematica, is de versterking van de schouderabductoren als interventiestrategie controversieel in de literatuur.

Het is aangetoond dat krachttraining effectief is in het verminderen van krachtfluctuaties en een positief effect heeft op de isometrische stabiliteit bij oude volwassenen en bij gezonde jonge proefpersonen tijdens bedrust. Er zijn echter geen studies die de effecten van krachttraining op de krachtstabiliteit bij proefpersonen met SIS hebben geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brazilië, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • proefpersonen gediagnosticeerd met subacromiaal impingementsyndroom door een fysiotherapeut (de diagnose werd bevestigd door een orthopedisch arts).

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • gescheurde rotator cuff of lange bicepspezen
  • ligamenteuze laxiteit op basis van een positieve Sulcus-test of een positieve vreestest
  • eerdere schouder- of nekoperatie
  • verslaafd acromion
  • systemische ziekten
  • injectie met corticosteroïden 3 maanden voorafgaand aan de evaluatie
  • fysiotherapie 6 maanden voorafgaand aan de evaluatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Excentrieke opleiding
Apparaat: Isokinetische excentrische training
De excentrische training voor de schouderabductoren werd gedurende 6 opeenvolgende weken, tweemaal per week, om de dag uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Isokinetische evaluatie
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Handicaps van de arm, schouder en hand (DASH) vragenlijst
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Medewerkers

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UFSCar-214/2007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren