Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av eksentrisk trening for skulderbortførere hos personer med skulderimpingementsyndrom

18. mars 2010 oppdatert av: Universidade Federal de Sao Carlos

Eksentrisk trening for skulderbortførere forbedrer smerte, funksjon og stabilitet i isokinetisk ytelse hos personer med skulderimpingementsyndrom

Målet med studien var å evaluere effekten av eksentrisk styrketrening for skulderabduktorer på kraftstabilitet hos personer med subacromial impingement syndrom (SIS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Selv om det er kjent at skulderabduksjon hos personer med subacromial impingement syndrom (SIS) presenterer endringer i flere parametere, som for eksempel i skulderblad og glenohumeral kinematikk, er styrkingen av skulderabduktorene som en intervensjonsstrategi kontroversiell i litteraturen.

Styrketrening har vist seg å være effektiv for å redusere svingningene i kraft og hadde en positiv effekt på isometrisk stabilitet hos gamle voksne og hos friske unge personer under sengeleie. Imidlertid er det ingen studier som evaluerte effekten av styrketrening på styrkestabiliteten hos personer med SIS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • personer diagnostisert med Subacromial impingement syndrom av en fysioterapeut (diagnosen ble bekreftet av en ortopedisk lege).

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • revet rotatorcuff eller lange biceps-sener
  • ligamentøs slapphet basert på positiv Sulcus-test eller en positiv pågripelsestest
  • tidligere skulder- eller nakkeoperasjoner
  • hektet akromion
  • systemiske sykdommer
  • kortikosteroidinjeksjon 3 måneder før evaluering
  • fysioterapi 6 måneder før evaluering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk trening
Enhet: Isokinetisk eksentrisk trening
Den eksentriske treningen for skulderbortførere ble utført i 6 påfølgende uker, to ganger i uken, på alternative dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Isokinetisk evaluering
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH).
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Samarbeidspartnere

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2010

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2010

Sist bekreftet

1. september 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UFSCar-214/2007

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere