Efekty treningu ekscentrycznego dla odwodzicieli ramion u osób z zespołem uderzenia barku
18 marca 2010 zaktualizowane przez: Universidade Federal de Sao Carlos
Trening ekscentryczny dla odwodzicieli barku poprawia ból, funkcję i stabilność izokinetyczną u osób z zespołem uderzenia barku
Celem pracy była ocena wpływu treningu siły ekscentrycznej odwodzicieli barku na stabilność siły u osób z zespołem napięcia podbarkowego (SIS).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chociaż wiadomo, że odwodzenie barku u pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego (SIS) powoduje zmiany w kilku parametrach, na przykład w kinematyce łopatki i stawu ramiennego, wzmacnianie odwodzicieli barku jako strategia interwencyjna jest kontrowersyjne w literaturze.
Wykazano, że trening siłowy skutecznie zmniejsza wahania siły i ma pozytywny wpływ na stabilność izometryczną u starszych osób dorosłych i zdrowych młodych osób podczas leżenia w łóżku. Nie ma jednak badań oceniających wpływ treningu siłowego na stabilność siły u osób z SIS.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sao Paulo
-
Sao Carlos, Sao Paulo, Brazylia, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby z rozpoznanym przez fizjoterapeutę zespołem ciasnoty podbarkowej (rozpoznanie zostało potwierdzone przez lekarza ortopedę).
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- zerwany mankiet rotatorów lub ścięgna głowy długiej bicepsa
- wiotkość więzadeł na podstawie dodatniego testu Sulcus lub pozytywnego testu lęku
- poprzednia operacja barku lub szyi
- haczykowaty akromion
- choroby ogólnoustrojowe
- wstrzyknięcie kortykosteroidu 3 miesiące przed oceną
- fizjoterapia 6 miesięcy przed oceną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening ekscentryczny
|
Trening ekscentryczny mięśni odwodzicieli barku prowadzono przez 6 kolejnych tygodni, 2 razy w tygodniu, co drugi dzień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena izokinetyczna
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH).
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UFSCar-214/2007
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .