Účinky excentrického tréninku pro ramenní abduktory u subjektů se syndromem nárazu do ramene
18. března 2010 aktualizováno: Universidade Federal de Sao Carlos
Excentrický trénink pro ramenní abduktory zlepšuje bolest, funkci a stabilitu izokinetického výkonu u subjektů se syndromem nárazu do ramene
Cílem studie bylo zhodnotit vliv excentrického silového tréninku pro abduktory ramen na stabilitu síly u subjektů se subakromiálním impingement syndromem (SIS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ačkoli je známo, že abdukce ramene u subjektů se subakromiálním impingement syndromem (SIS) představuje změny v několika parametrech, jako například v kinematice lopatky a glenohumerie, je posilování abduktorů ramene jako intervenční strategie v literatuře kontroverzní.
Silový trénink se ukázal jako účinný při snižování kolísání síly a měl pozitivní vliv na izometrickou stabilitu u starých dospělých a u zdravých mladých jedinců během odpočinku na lůžku. Neexistují však žádné studie, které by hodnotily účinky silového tréninku na stabilitu síly u subjektů se SIS.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
25
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sao Paulo
-
Sao Carlos, Sao Paulo, Brazílie, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- subjekty, u kterých fyzioterapeut diagnostikoval subakromiální impingement syndrom (diagnóza byla potvrzena ortopedem).
Kritéria vyloučení:
- těhotenství
- natržená rotátorová manžeta nebo dlouhé šlachy bicepsu
- vazivová laxita na základě pozitivního Sulcusova testu nebo pozitivního apprehension testu
- předchozí operace ramene nebo krku
- hákovitý akromion
- systémová onemocnění
- injekce kortikosteroidů 3 měsíce před hodnocením
- fyzikální terapie 6 měsíců před hodnocením
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Excentrický trénink
|
Excentrický trénink ramenních abduktorů byl prováděn 6 po sobě jdoucích týdnů, dvakrát týdně, každý druhý den.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Izokinetické hodnocení
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dotazník pro postižení paže, ramene a ruky (DASH).
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. března 2010
První zveřejněno (Odhad)
19. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. března 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2010
Naposledy ověřeno
1. září 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UFSCar-214/2007
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .