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Effets de l'entraînement excentrique pour les abducteurs de l'épaule chez les sujets atteints du syndrome de choc de l'épaule

18 mars 2010 mis à jour par: Universidade Federal de Sao Carlos

L'entraînement excentrique pour les abducteurs de l'épaule améliore la stabilité de la douleur, de la fonction et de la performance isocinétique chez les sujets atteints du syndrome de choc de l'épaule

Le but de l'étude était d'évaluer l'effet de l'entraînement en force excentrique pour les abducteurs de l'épaule sur la stabilité de la force chez les sujets atteints du syndrome de conflit sous-acromial (SIS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Bien qu'il soit connu que l'abduction de l'épaule chez les sujets atteints du syndrome de conflit sous-acromial (SIS) présente des altérations de plusieurs paramètres, comme par exemple la cinématique scapulaire et gléno-humérale, le renforcement des abducteurs de l'épaule comme stratégie d'intervention est controversé dans la littérature.

La musculation s'est avérée efficace pour réduire les fluctuations de force et a eu un effet positif sur la stabilité isométrique chez les adultes âgés et chez les sujets jeunes en bonne santé pendant le repos au lit. Cependant, aucune étude n'a évalué les effets de l'entraînement en force sur la stabilité de la force chez les sujets atteints de SIS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brésil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sujets diagnostiqués avec le syndrome de conflit sous-acromial par un physiothérapeute (le diagnostic a été confirmé par un médecin orthopédiste).

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • déchirure de la coiffe des rotateurs ou des tendons du biceps de la tête longue
  • laxité ligamentaire basée sur un test Sulcus positif ou un test d'appréhension positif
  • chirurgie antérieure de l'épaule ou du cou
  • acromion crochu
  • maladies systémiques
  • injection de corticoïdes 3 mois avant l'évaluation
  • physiothérapie 6 mois avant l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation excentrique
L'entraînement excentrique pour les abducteurs de l'épaule a été effectué pendant 6 semaines consécutives, deux fois par semaine, un jour sur deux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation isocinétique
Délai: 2 mois
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2010

Première publication (Estimation)

19 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2010

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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