Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av excentrisk träning för axelkidnappare hos personer med axelimpingementsyndrom

18 mars 2010 uppdaterad av: Universidade Federal de Sao Carlos

Excentrisk träning för axelabduktorer förbättrar smärta, funktion och stabil isokinetisk prestationsförmåga hos personer med axelimpingementsyndrom

Syftet med studien var att utvärdera effekten av excentrisk styrketräning för axelabduktorer på kraftstabilitet hos personer med subakromiellt impingementsyndrom (SIS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om det är känt att axelabduktion hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom (SIS) visar förändringar i flera parametrar, som till exempel i skulderblads- och glenohumeral kinematik, är förstärkningen av axelabduktorerna som en interventionsstrategi kontroversiell i litteraturen.

Styrketräning har visat sig vara effektivt för att minska kraftfluktuationerna och hade en positiv effekt på isometrisk stabilitet hos gamla vuxna och hos friska unga försökspersoner under sängläge. Det finns dock inga studier som utvärderade effekterna av styrketräning på kraftstabiliteten hos personer med SIS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasilien, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som diagnostiserats med subakromiellt impingementsyndrom av en sjukgymnast (diagnosen bekräftades av en ortopedisk läkare).

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • riven rotatorkudd eller långa bicepssenor
  • ligamentös slapphet baserat på positivt Sulcus-test eller ett positivt uppfattningstest
  • tidigare axel- eller nackeoperationer
  • hooked acromion
  • systemiska sjukdomar
  • kortikosteroidinjektion 3 månader före utvärdering
  • sjukgymnastik 6 månader före utvärdering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk träning
Enhet: Isokinetisk excentrisk träning
Den excentriska träningen för axelkidnapparna utfördes under 6 på varandra följande veckor, två gånger i veckan, varannan dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Isokinetisk utvärdering
Tidsram: 2 månader
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär för funktionshinder i arm, axel och hand (DASH).
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Samarbetspartners

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Utredare

  • Huvudutredare: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2010

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UFSCar-214/2007

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera