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Auswirkungen des exzentrischen Trainings für Schulterabduktoren bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

18. März 2010 aktualisiert von: Universidade Federal de Sao Carlos

Exzentrisches Training für Schulterabduktoren verbessert Schmerz, Funktion und isokinetische Leistungsstabilität bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom

Das Ziel der Studie war es, die Wirkung von exzentrischem Krafttraining für Schulterabduktoren auf die Kraftkonstanz bei Probanden mit subakromialem Impingement-Syndrom (SIS) zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl bekannt ist, dass die Schulterabduktion bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom (SIS) Veränderungen in mehreren Parametern aufweist, beispielsweise in der skapulären und glenohumeralen Kinematik, wird die Stärkung der Schulterabduktoren als Interventionsstrategie in der Literatur kontrovers diskutiert.

Krafttraining hat sich bei der Reduzierung der Kraftschwankungen als wirksam erwiesen und wirkte sich positiv auf die isometrische Stetigkeit bei alten Erwachsenen und bei gesunden jungen Probanden während der Bettruhe aus. Es gibt jedoch keine Studien, die die Auswirkungen von Krafttraining auf die Kraftkonstanz bei Probanden mit SIS untersucht haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Sao Carlos, Sao Paulo, Brasilien, 13565-905
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen von einem Physiotherapeuten ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde (die Diagnose wurde von einem Orthopäden bestätigt).

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • gerissene Rotatorenmanschette oder lange Bizepssehnen
  • Bandlaxität aufgrund eines positiven Sulcus-Tests oder eines positiven Apprehension-Tests
  • frühere Schulter- oder Nackenoperationen
  • Hakenakromion
  • systemische Erkrankungen
  • Kortikosteroid-Injektion 3 Monate vor der Bewertung
  • Physiotherapie 6 Monate vor der Auswertung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exzentrisches Training
Gerät: Isokinetisches exzentrisches Training
Das exzentrische Training für die Schulterabduktoren wurde 6 aufeinanderfolgende Wochen lang zweimal wöchentlich an wechselnden Tagen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Isokinetische Bewertung
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zu Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH).
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Mitarbeiter

Coordenaçao de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Ermittler

  • Hauptermittler: Tânia TS Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos (Sao Paulo - Brazil)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFSCar-214/2007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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