건강한 성인의 상기도 감염 예방을 위한 전달 인자의 효능
2025년 3월 20일 업데이트: University of Utah
건강한 성인의 상기도 감염의 빈도와 기간을 줄이기 위한 초유 및 난황 보충제 대 위약의 효능에 대한 이중 맹검 연구
우리 연구의 목표는 트랜스퍼 팩터가 보충된 건강한 인구가 위약을 복용한 동일한 인구에 비해 감기와 독감 발병률이 더 적은지 또는 질병 기간이 더 짧은지를 비판적으로 평가하는 것입니다.
이 연구에서 우리는 이중 맹검 실험 설계에서 7주 동안 건강한 성인 남성과 여성의 두 그룹에 트랜스퍼 팩터 또는 위약을 제공할 것입니다.
감기 및 독감 유사 증상의 빈도 및 기간은 연구 과정 동안 기록될 것입니다.
타액 샘플은 매주 수집되고 타액 IgA 분비율에 대해 평가됩니다.
이 연구의 데이터는 건강한 면역 체계를 지원하기 위한 전달 인자의 효능을 확립할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀(18세~40세)
제외 기준:
- 계란에 알레르기가 있는 피험자(보충제 기반). 자원봉사자가 달걀이나 우유에 알레르기가 있는지 확실하지 않은 경우. 현재 흡연자, 심혈관 질환, 암, 당뇨병, 간 질환, 신부전증, 연구 참여를 방해할 수 있는 만성 질환, BMI 40kg/m2 이상, 매주 12잔 이상의 알코올 음료 섭취 또는 현재 중단할 의사가 없는 자 보충 섭취. 임신 중이거나 수유 중인 여성도 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 설탕 알약
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옥수수 전분, 입으로 하루 2캡슐.
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활성 비교기: 트랜스퍼 팩터
트랜스퍼 팩터 보충; 하루 2캡슐
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캡슐, 7주 동안 입으로 하루 2개.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
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