Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​overførselsfaktor til at forhindre øvre luftvejsinfektioner hos raske voksne

20. marts 2025 opdateret af: University of Utah

En dobbeltblind undersøgelse af effektiviteten af ​​et kosttilskud til råmælk og æggeblomme vs. placebo for at reducere hyppigheden og varigheden af ​​øvre luftvejsinfektioner hos raske voksne

Målet med vores undersøgelse er kritisk at vurdere, om en sund befolkning suppleret med Transfer factor oplever færre forekomster af forkølelse og influenza, eller oplever kortere sygdomsvarighed sammenlignet med en identisk population, der tager placebo. I denne undersøgelse vil vi give enten Transfer factor eller placebo til to grupper af raske voksne mænd og kvinder i en periode på 7 uger i et dobbeltblindt eksperimentelt design. Hyppigheden og varigheden af ​​forkølelse og influenzalignende symptomer vil blive registreret i løbet af undersøgelsen. Spytprøver vil blive indsamlet ugentligt og vurderet for spyt-IgA-sekretionshastighed. Data fra denne undersøgelse vil fastslå effektiviteten af ​​Transfer Factor til at understøtte et sundt immunsystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder (18 - 40), som er ved godt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der er allergiske over for æg (som tilskuddet er baseret på). Hvis en frivillig ikke er sikker på, om de er allergiske over for æg eller mælk. Dem, der i øjeblikket ryger, har hjertekarsygdomme, kræft, diabetes, leversygdomme, nyreinsufficiens, enhver kronisk sygdom, der kan forstyrre studiedeltagelsen, BMI over 40 kg/m2, indtagelse af >12 alkoholholdige drikkevarer ugentligt eller manglende vilje til at holde op med at supplere indtag. Kvinder, der er gravide eller ammer, vil også blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Sukker pille
Kosttilskud: Placebo
majsstivelse, 2 kapsler om dagen gennem munden.
Aktiv komparator: Overførselsfaktor
Overførselsfaktortillæg; 2 kapsler om dagen
Kosttilskud: overførselsfaktor
kapsler, 2 dagligt gennem munden i 7 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2010

Først opslået (Anslået)

19. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38766 4Life-Transfer Factor

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med overførselsfaktor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner