Effekten av overføringsfaktor for å forhindre øvre luftveisinfeksjoner hos friske voksne
20. mars 2025 oppdatert av: University of Utah
En dobbeltblind studie på effekten av et råmelk og eggeplommetilskudd vs. placebo for å redusere hyppigheten og varigheten av øvre luftveisinfeksjoner hos friske voksne
Målet med studien vår er å kritisk evaluere om en sunn populasjon supplert med overføringsfaktor opplever færre forekomster av forkjølelse og influensa, eller opplever kortere sykdomsvarighet sammenlignet med en identisk populasjon som tar placebo.
I denne studien vil vi gi enten Transfer factor eller placebo til to grupper friske voksne menn og kvinner i en periode på 7 uker i et dobbeltblindt eksperimentelt design.
Hyppigheten og varigheten av forkjølelse og influensalignende symptomer vil bli registrert i løpet av studien.
Spyttprøver vil bli samlet inn ukentlig og vurdert for spytt-IgA-sekresjonshastighet.
Data fra denne studien vil fastslå effekten av Transfer Factor for å støtte et sunt immunsystem.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
49
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- University of Utah
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner (18 - 40) som har god helse
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er allergiske mot egg (som tilskuddet er basert på). Hvis en frivillig ikke er sikker på om de er allergiske mot egg eller melk. De som for øyeblikket røyker, har hjerte- og karsykdommer, kreft, diabetes, leversykdom, nedsatt nyrefunksjon, enhver kronisk sykdom som kan forstyrre studiedeltakelsen, BMI over 40 kg/m2, inntak av >12 alkoholholdige drikker ukentlig, eller manglende vilje til å stoppe strøm. supplement inntak. Kvinner som er gravide eller ammer vil også bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Sukkerpille
|
maisstivelse, 2 kapsler per dag gjennom munnen.
|
|
Aktiv komparator: Overføringsfaktor
Overføringsfaktortillegg; 2 kapsler per dag
|
kapsler, 2 per dag gjennom munnen i 7 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2010
Først lagt ut (Antatt)
19. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 38766 4Life-Transfer Factor
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .