Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность трансфер фактора для профилактики инфекций верхних дыхательных путей у здоровых взрослых

14 ноября 2011 г. обновлено: University of Utah

Двойное слепое исследование эффективности добавки молозива и яичного желтка по сравнению с плацебо для снижения частоты и продолжительности инфекций верхних дыхательных путей у здоровых взрослых

Цель нашего исследования состоит в том, чтобы критически оценить, испытывает ли здоровая популяция, принимающая Трансфер фактор, меньше случаев простуды и гриппа или более короткую продолжительность болезни по сравнению с идентичной популяцией, принимающей плацебо. В этом исследовании мы будем давать либо Трансфер фактор, либо плацебо двум группам здоровых взрослых мужчин и женщин в течение 7 недель в двойном слепом экспериментальном дизайне. Частота и продолжительность простудных и гриппоподобных симптомов будут регистрироваться в ходе исследования. Образцы слюны будут собираться еженедельно и оцениваться на скорость секреции слюнного IgA. Данные этого исследования позволят установить эффективность Transfer Factor для поддержки здоровой иммунной системы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины (18-40 лет) с хорошим здоровьем

Критерий исключения:

  • Субъекты с аллергией на яйца (на которых основана добавка). Если волонтер не уверен, есть ли у него аллергия на яйца или молоко. Те, кто в настоящее время курит, имеют сердечно-сосудистые заболевания, рак, диабет, заболевания печени, почечную недостаточность, любое хроническое заболевание, которое может помешать участию в исследовании, ИМТ выше 40 кг/м2, потребление > 12 алкогольных напитков в неделю или нежелание прекратить текущий прием добавок. Женщины, которые беременны или кормят грудью, также будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Сахарная таблетка
Диетическая добавка: Плацебо
кукурузный крахмал по 2 капсулы в день внутрь.
Активный компаратор: Трансфер Фактор
Добавка трансфер фактора; 2 капсулы в день
Диетическая добавка: коэффициент передачи
капсулы по 2 в день внутрь в течение 7 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 38766 4Life-Transfer Factor

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования коэффициент передачи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться