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기능적 치료가 하악 비대칭 성장에 미치는 영향

2010년 11월 8일 업데이트: University of Aarhus

소아 특발성 관절염 소아에서 일측 측두하악 관절 침범으로 인한 하악 비대칭에 대한 기능적 치료의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

악관절(TMJ) 관절염은 소아 특발성 관절염으로 진단된 어린이의 하악 발달을 변화시키는 것으로 알려져 있습니다. 많은 경우에 영향을 받은 관절에서 연골과 뼈의 진정한 파괴가 나타나 영향을 받은 쪽에서 비대칭 하악 성장을 초래합니다. 편측 TMJ 침범의 경우 심각한 하악 비대칭 하악 성장 편차가 나타납니다. 우리는 기능적 교정 장치 치료를 사용하여 이러한 성장 편차를 최소화하고 제어할 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 일측성 TMJ 관절염이 있는 JIA 환자를 치료하기 위해 지난 15년 동안 사용한 임상 절차를 평가하기 위한 후향적 연구 설계입니다. 보다 구체적으로, 목적은 1994년부터 2010년 사이에 비수술적 신연 부목 요법으로 치료받은 편측 TMJ 관절염 및 비대칭 하악 성장 패턴을 가진 모든 JIA 환자에서 하악 성장을 평가하는 것입니다. 덴마크 오르후스 대학교 교정학 박사. 평가는 비수술적 산만 치료 시작 시와 환자가 산만-부목 치료를 마친 후의 방사선 검사를 기반으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Dep. of Orthodontics, Aarhus University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

편측 측두하악관절염 및 비대칭 하악골 성장 패턴으로 진단된 소아 특발성 관절염 환자

설명

포함 기준:

  • 편측 측두하악관절염 및 비대칭 하악골 성장 패턴으로 진단된 소아 특발성 관절염 환자

제외 기준:

  • 양측 악관절 관절염으로 진단된 소아 특발성 관절염 환자
  • 하악 성장 잠재력이 없는 소아 특발성 관절염 환자가 남았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
산만 부목 치료
편측 TMJ 관절염으로 인한 비대칭 하악 성장을 보이는 모든 JIA 환자에게 신연 부목을 사용한 비수술적 기능성 교정 부목 요법이 제공됩니다. 그 후 동일한 개인의 건강한 쪽에서의 하악 성장과 비교하여 영향을 받은 쪽에서 하악 성장을 평가합니다.
임상적 비대칭 하악 성장 편차를 동반한 일측성 TMJ 관절염 진단 후 JIA 환자는 산만 부목으로 치료를 받습니다. 장치는 상부 또는 하부 치열궁에서 치아의 교합면을 덮는 아크릴 부목(신연 부목)으로 구성됩니다. 이후 스플린트의 높이는 환측의 하악 성장을 최적화하여 전체적인 비대칭 성장 패턴(TMJ 및 하악 과두의 비수술적 신연)을 줄이기 위해 6주에서 10주마다 점진적으로 증가합니다.
다른 이름들:
  • 기능성 기기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아크릴 신연 부목으로 치료한 편측 TMJ 관절염 환아의 하악골 성장
기간: 부목을 사용한 평균 치료 기간은 6.4년입니다.
두개안면 치수는 신연 부목으로 치료를 시작하기 전에 방사선학적으로 측정됩니다. 두개안면 치수의 두 번째 측정은 환자가 신연 부목으로 치료를 종료한 후 평가됩니다. 그런 식으로 우리는 편측성 TMJ 관절염이 있는 JIA 환자의 "건강한" 쪽의 두개안면 성장과 비교하여 환측의 두개안면 성장을 평가할 수 있습니다. 신연 부목 치료의 성공 여부는 영향을 받는 쪽의 두개안면 성장을 정상화하는 부목의 능력에 따라 결정됩니다.
부목을 사용한 평균 치료 기간은 6.4년입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Thomas K Pedersen, DDS Ph.D

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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