다발성경화증 환자에서 Interferon-b1b 피하주사를 이용한 질병조절요법의 부작용에 대한 유산소운동의 효과
2017년 3월 1일 업데이트: University of British Columbia
이 연구의 목적은 다발성 경화증에서 주사 가능한 질병 수정 치료의 부작용에 대한 운동의 효과 및 내약성을 조사하는 것입니다.
연구자의 주요 가설은 통제된 운동이 안전하고 다발성 경화증 환자에서 잘 견딜 수 있으며 피로와 같은 질병 수정 치료 관련 부작용을 개선할 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
질병 수정 치료에 대한 환자의 순응도는 주로 피로와 같은 그러한 치료의 상대적으로 흔한 부작용에 달려 있습니다.
규칙적인 운동은 잠재적으로 이러한 부작용을 개선할 수 있습니다.
그러나 다발성 경화증 환자에 대한 운동의 안전성과 효과는 연구되지 않았습니다.
우리의 주요 목표는 다발성 경화증 환자에서 피하 인터페론-b1b의 부작용에 대한 운동의 안전성, 내약성 및 효과를 연구하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다
- Vancouver Coastal Health: University of British Columbia Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- b1b-인터페론 질환 변형 치료를 통한 치료에서 재발 완화성 다발성 경화증의 최근 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: A = 활성 그룹
환자는 경험이 풍부한 다발성 경화증으로부터 대화형 운동 훈련 세션을 받게 됩니다.
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다발성 경화증 환자를 위한 안전하고 효율적인 유산소 운동을 수행하기 위한 2시간짜리 인터랙티브 트레이닝 2회
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: B = 대조군(위약 대조군)
환자는 다발성 경화증에서 신체 활동의 이점/부작용에 대한 일반적인 조언을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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삶의 질
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다발성 경화증 피로
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주사 부위 시각적 아날로그 척도(0-10)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Laura Boyd, University of British Columbia
- 연구 책임자: Kristen Campbell, University of British Columbia
- 연구 책임자: Saul Isserow, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 11일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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