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이전에 엘로티닙 염산염으로 치료받은 비소세포폐암 환자의 반응을 예측하는 바이오마커

2017년 5월 16일 업데이트: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

엘로티닙 반응을 예측하는 잠재적 바이오마커의 측정

근거: 실험실에서 에를로티닙 염산염을 투여받은 환자의 혈액 샘플을 연구하면 의사가 에를로티닙 염산염이 세포에 미치는 영향에 대해 더 많이 알 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 치료에 얼마나 잘 반응하는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 이전에 erlotinib hydrochloride로 치료받은 비소세포폐암 환자의 반응을 예측하는 바이오마커를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

폐암

개입 / 치료

상세 설명

목표:

혈청 NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 복합체 및 가용성 E-cadherin이 erlotinib hydrochloride로 치료받은 비소세포폐암 환자의 반응을 예측하기 위한 바이오마커로 활용될 수 있는지 여부를 평가합니다.

개요: 혈청 샘플은 ELISA 및 Luminex 분석을 통해 NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 및 가용성 E-cadherin에 대해 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

127

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

E3503에 등록된 환자로부터 연구를 위해 제출된 샘플

설명

질병 특성:

비소세포폐암의 진단
엘로티닙 염산염 임상시험 ECOG-E3503 접수

환자 특성:

명시되지 않은

이전 동시 치료:

질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
엘로티닙 히드로클로라이드 반응의 예측 인자로서의 베이스라인 혈청 NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 복합체 및 가용성 E-카드헤린 수준 기간: 1 개월	1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

수석 연구원: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출