Biomarkkerit, jotka ennustavat vastetta potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joita on aiemmin hoidettu erlotinibihydrokloridilla
Erlotinibivastetta ennustavien potentiaalisten biomarkkerien mittaaminen
PERUSTELUT: Erlotinibihydrokloridia saavien potilaiden verinäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää erlotinibihydrokloridin vaikutuksista soluihin. Se voi myös auttaa lääkäreitä ymmärtämään, kuinka hyvin potilaat reagoivat hoitoon.
TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tutkitaan biomarkkereita, jotka ennustavat vastetta potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita on aiemmin hoidettu erlotinibihydrokloridilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Sen arvioimiseksi, voidaanko seerumin NGAL-, MMP-9-, NGAL/MMP-9-kompleksia ja liukoista E-kadheriinia käyttää biomarkkereina vasteen ennustamiseen potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidetaan erlotinibihydrokloridilla.
YHTEENVETO: Seeruminäytteistä analysoidaan NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 ja liukoinen E-kadheriini ELISA- ja Luminex-määrityksillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Ei-pienisoluisen keuhkosyövän diagnoosi
- Sai erlotinibihydrokloridia kliinisessä tutkimuksessa ECOG-E3503
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Katso Taudin ominaisuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perustason seerumin NGAL-, MMP-9-, NGAL/MMP-9-kompleksi- ja liukoisen E-kadheriinin tasot erlotinibihydrokloridivasteen ennustajina
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000670992
- ECOG-E3503T2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .