Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer som förutsäger respons hos patienter med icke-småcellig lungcancer som tidigare behandlats med erlotinibhydroklorid

16 maj 2017 uppdaterad av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Mätning av potentiella biomarkörer som förutsäger Erlotinib-svar

MOTIVERING: Att studera blodprover i laboratoriet från patienter som får erlotinibhydroklorid kan hjälpa läkare att lära sig mer om effekterna av erlotinibhydroklorid på celler. Det kan också hjälpa läkare att förstå hur väl patienterna svarar på behandlingen.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer som förutsäger respons hos patienter med icke-småcellig lungcancer som tidigare behandlats med erlotinibhydroklorid.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att utvärdera om serum NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9-komplex och lösligt E-cadherin kan användas som biomarkörer för att förutsäga respons hos patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlas med erlotinibhydroklorid.

DISPLAY: Serumprover analyseras för NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 och lösligt E-cadherin med ELISA- och Luminex-analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

127

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover som lämnats in för forskning från patienter inskrivna på E3503

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av icke-småcellig lungcancer
  • Fick erlotinibhydroklorid i klinisk prövning ECOG-E3503

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Baslinjenivåer av NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9-komplex och lösligt E-cadherin i serum som prediktorer för erlotinibhydrokloridsvar
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 april 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 juni 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

12 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2010

Första postat (UPPSKATTA)

14 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000670992
  • ECOG-E3503T2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på laboratoriebiomarköranalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera