Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører som forutsier respons hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft tidligere behandlet med erlotinibhydroklorid

16. mai 2017 oppdatert av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Måling av potensielle biomarkører som forutsier Erlotinib-respons

BAKGRUNN: Å studere blodprøver i laboratoriet fra pasienter som får erlotinibhydroklorid kan hjelpe leger med å lære mer om effekten av erlotinibhydroklorid på cellene. Det kan også hjelpe leger å forstå hvor godt pasienter reagerer på behandling.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører som forutsier respons hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft tidligere behandlet med erlotinibhydroklorid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Lungekreft

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

For å evaluere om serum NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 kompleks og løselig E-cadherin kan brukes som biomarkører for å forutsi respons hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft behandlet med erlotinibhydroklorid.

OVERSIKT: Serumprøver analyseres for NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 og løselig E-cadherin ved hjelp av ELISA- og Luminex-analyser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

127

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøver sendt inn for forskning fra pasienter registrert på E3503

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Diagnose av ikke-småcellet lungekreft
Mottok erlotinib hydroklorid på klinisk studie ECOG-E3503

PASIENT KARAKTERISTIKA:

Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Se Sykdomskarakteristikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Baseline serum NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 kompleks og oppløselige E-cadherin nivåer som prediktorer for erlotinib hydroklorid respons Tidsramme: 1 måned	1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Hovedetterforsker: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. april 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. juni 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

12. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene