Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery przewidujące odpowiedź u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca leczonych wcześniej chlorowodorkiem erlotynibu

16 maja 2017 zaktualizowane przez: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Pomiar potencjalnych biomarkerów przewidujących odpowiedź na erlotynib

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi w laboratorium od pacjentów otrzymujących chlorowodorek erlotynibu może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o wpływie chlorowodorku erlotynibu na komórki. Może również pomóc lekarzom zrozumieć, jak dobrze pacjenci reagują na leczenie.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy biomarkerów przewidujących odpowiedź u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca leczonych uprzednio chlorowodorkiem erlotynibu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Rak płuc

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Ocena, czy surowicze NGAL, MMP-9, kompleks NGAL/MMP-9 i rozpuszczalna E-kadheryna mogą być wykorzystane jako biomarkery do przewidywania odpowiedzi u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca leczonych chlorowodorkiem erlotynibu.

ZARYS: Próbki surowicy są analizowane pod kątem NGAL, MMP-9, NGAL/MMP-9 i rozpuszczalnej E-kadheryny za pomocą testów ELISA i Luminex.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki przesłane do badań od pacjentów zarejestrowanych na E3503

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

Diagnostyka niedrobnokomórkowego raka płuca
Otrzymał chlorowodorek erlotynibu w ramach badania klinicznego ECOG-E3503

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Wyjściowe poziomy NGAL, MMP-9, kompleksu NGAL/MMP-9 i rozpuszczalnej E-kadheryny w surowicy jako predyktory odpowiedzi chlorowodorku erlotynibu Ramy czasowe: 1 miesiąc	1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Główny śledczy: Steven M. Dubinett, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

12 czerwca 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

12 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości